SN-011

N.º de catálogoE1066 Lote:E106602

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Datos técnicos

Fórmula

C25H19FN2O4S

Peso molecular 462.49 Número CAS 2249435-90-1
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 93 mg/mL (201.08 mM)
Ethanol 5 mg/mL (10.81 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

4.650mg/ml (10.05mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 93 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

0.450mg/ml (0.97mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción SN-011 es un inhibidor específico de STING con una IC50 de 76 nM.
Objetivos
STING
76 nM
In vitro

SN-011 suprime sustancialmente la oligomerización y fosforilación de STING inducidas por 2'3'-cGAMP, evaluadas mediante inmunoblot en HFF. Este compuesto inhibe específicamente la activación de STING y la señalización dependiente de STING.

In vivo

El anticuerpo antinuclear sérico se reduce marcadamente con el tratamiento con SN-011. Este compuesto también reduce significativamente el número de células T CD69+ CD8 activadas y las células T de memoria CD44high CD62Llow CD4 y CD8 a niveles casi normales en los bazos de ratones Trex1−/− tratados. Reduce fuertemente la inflamación y protege a los ratones Trex1−/− de la muerte.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]

  • Líneas celulares

    HFFs

  • Concentraciones

    1 μM - 10 μM

  • Tiempo de incubación

    24 h

  • Método

    HFFs are harvested and lysed in lysis buffer with brief sonication. Cell lysate is collected and incubated with biotin (5 μM). For purified recombinant STING-CTD protein, 0.05 mg protein in 400 μL buffer (25 mM Tris-HCl, pH 7.5, 150 mM NaCl) was incubated with biotin (5 μM) for 1 h at 4 °C. Then the protein of interest was pull-down by streptavidinconjugated agarose and detected by immunoblot analysis.

Estudio en animales:

[1]

  • Modelos animales

    Trex1−/− mice

  • Dosificaciones

    5 mg/kg, 10 mg/kg

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34099558/

Sellecks SN-011 Ha sido citado por 2 Publicaciones

Oral Lipid-Based Nanomedicine for the Inhibition of the cGAS-STING Pathway in Inflammatory Bowel Disease Treatment [ Mol Pharm, 2025, 10.1021/acs.molpharmaceut.4c01297] PubMed: 40032274
YTHDF2 in peritumoral hepatocytes mediates chemotherapy-induced antitumor immune responses through CX3CL1-mediated CD8+ T cell recruitment [ Mol Cancer, 2024, 23(1):186] PubMed: 39237909

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