solo para uso en investigación
Cat. No.: S6575
| Líneas celulares | Tipo de ensayo | Concentración | Tiempo de incubación | Formulación | Descripción de la actividad | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HCC1806 | Cytotoxicity assay | 3 days | Cytotoxicity against human HCC1806 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay, IC50 = 6.2 μM. | 26116180 | ||
| HCC38 | Cytotoxicity assay | 3 days | Cytotoxicity against human HCC38 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay, IC50 = 8.7 μM. | 26116180 | ||
| HCC1143 | Cytotoxicity assay | 3 days | Cytotoxicity against human HCC1143 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay, IC50 = 9.5 μM. | 26116180 | ||
| HCC38 | Cytotoxicity assay | 3 days | Cytotoxicity against human HCC38 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay | 26116180 | ||
| HEK293 | Function assay | 10 uM | 24 hrs | Increase in CHOP mRNA expression in HEK293 cells at 10 uM incubated for 24 hrs by qRT-PCR method | 26116180 | |
| HCC1806 | Cytotoxicity assay | 3 days | Cytotoxicity against human HCC1806 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay | 26116180 | ||
| HCC1143 | Cytotoxicity assay | 3 days | Cytotoxicity against human HCC1143 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay | 26116180 | ||
| HEK293T | Function assay | 10 uM | 24 hrs | Increase in CHOP expression in HEK293T cells stably transfected with luciferase gene at 10 uM incubated for 24 hrs by luciferase reporter gene assay | 26116180 | |
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| Peso molecular | 358.09 | Fórmula | C11H7IN2O4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 314054-00-7 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | C1=CC(=CC=C1NC(=O)C2=CC=C(O2)[N+](=O)[O-])I | ||
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In vitro |
DMSO
: 72 mg/mL
(201.06 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
STING
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| In vitro |
C-176 reduce fuertemente la actividad reportera de IFNβ mediada por STING, pero no la mediada por RIG-I o TBK1. Se dirige directamente a STING de ratón (mmSTING) pero no a STING humana (hsSTING). |
| In vivo |
C-176 atenúa la enfermedad autoinflamatoria asociada a STING en ratones. |
Referencias |
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