solo para uso en investigación
Cat. No.S6494
| Dianas relacionadas | PD-1/PD-L1 CXCR AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
|---|---|
| Otros STING Inhibidores | diABZI STING agonist-1 (tautomerism) H-151 C-176 STING inhibitor C-178 2',3'-cGAMP Sodium Salt MSA-2 C-171 SN-011 G10 (STING agonist-1) SN-001 |
| Peso molecular | 204.62 | Fórmula | C9H5ClN4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 555-60-2 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
|
|
| Sinónimos | Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone | Smiles | C1=CC(=CC(=C1)Cl)NN=C(C#N)C#N | ||
|
In vitro |
DMSO
: 41 mg/mL
(200.37 mM)
Ethanol : 14 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
CCCP, un fármaco que perturba la síntesis de trifosfato de adenosina transportando protones a través de la membrana interna mitocondrial, reduce la frecuencia de células formadoras de esferoides (SFC), lo que indica la sensibilidad de las células similares a las madre hacia la inhibición de la fosforilación oxidativa (OXPHOS). |
|---|---|
| In vivo |
El Carbonyl Cyanide 3-Chlorophenylhydrazone (CCCP), un desacoplador de la fosforilación oxidativa (OXPHOS), mata las células bacterianas y previene la formación de biofilm. |
Referencias |
|
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05267808 | Recruiting | Obstructive Sleep Apnea |
University Hospital Antwerp|Universiteit Antwerpen |
February 1 2022 | -- |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.