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Rucaparib (AG-014699) PARP inhibidor

Cat. No.S4948

Rucaparib es un inhibidor de PARP con una Ki de 1,4 nM para PARP1 en un ensayo sin células, mostrando también afinidad de unión a otros ocho dominios PARP.
Rucaparib (AG-014699) PARP inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 323.36

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.91%
99.91

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 323.36 Fórmula

C19H18FN3O

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 283173-50-2 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos AG014699, PF01367338 Smiles CNCC1=CC=C(C=C1)C2=C3CCNC(=O)C4=C3C(=CC(=C4)F)[NH]2

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 65 mg/mL (201.01 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 32 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
PARP1
(Cell-free assay)
1.4 nM(Ki)
In vitro

Rucaparib, el inhibidor de PARP, exhibe un efecto antiproliferativo sinérgico al potenciar la apoptosis y el daño al ADN y reducir la reparación por HR en GBM con BRCA competente cuando se combina con el inhibidor de PI3K BKM120.

In vivo

Rucaparib combinado con BKM120 mejora la eficacia antitumoral en un modelo de xenoinjerto subcutáneo de ratón desnudo U87MG y en un modelo de xenoinjerto ortotópico de ratón desnudo U87MG.

Referencias

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT04539327 Completed
Epithelial Ovarian Cancer|Fallopian Tube Cancer|Primary Peritoneal Cancer
Grupo Español de Investigación en Cáncer de Ovario|Clovis Oncology Inc.
July 29 2020 --
NCT04209595 Active not recruiting
Small Cell Lung Cancer|Extra-Pulmonary Small Cell Carcinomas
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC)
April 8 2020 Phase 1|Phase 2
NCT04179396 Completed
Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer
pharmaand GmbH
December 5 2019 Phase 1
NCT03824704 Terminated
Epithelial Ovarian Cancer|Fallopian Tube Cancer|Primary Peritoneal Carcinoma|High Grade Serous Carcinoma|Endometrioid Adenocarcinoma
pharmaand GmbH|Bristol-Myers Squibb|Foundation Medicine
August 23 2019 Phase 2
NCT03840200 Completed
Breast Cancer|Prostate Cancer|Ovarian Cancer
Hoffmann-La Roche
June 12 2019 Phase 1

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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