Name: XAV-939
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1180
Rating: 5 (425 reviews)

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.95%

99.95

Productos que se suelen utilizar junto con XAV-939

SU 5402

It promotes anterior central nervous system identity, while SU5402 accelerates hPSC differentiation toward neuroectodermal lineages.

LDN-193189

It and LDN-193189 are the least effective in improving the morphology of low-density P0 RPE cultures to varying extents.

SB431542

It and SB431542 significantly suppress MSC gene expression.

ICG-001

It and ICG-001 decrease the proliferation of the IGROV1 and SKOV3 ovarian cancer cell lines.

Dianas relacionadas	JAK TGF-beta/Smad Wnt/beta-catenin ERK GSK-3 ROCK Hedgehog/Smoothened PKA Secretase STAT
Otros PARP Inhibidores	AZD5305 (Saruparib) Veliparib (ABT-888) PJ34 HCl AG-14361 Iniparib (BSI-201) G007-LK Pamiparib UPF 1069 A-966492 Stenoparib (E7449)

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares	Tipo de ensayo	Concentración	Tiempo de incubación	Formulación	Descripción de la actividad	PMID
Sf-21	Kinase Assay	18.75 μM	60 min	DMSO	Inhibition of N-terminal GST-tagged TNKS2 expressed with IC50 of 0.0053 μM	23879431
HEK293T	Function Assay			DMSO	Inhibition of Wnt signaling assessed as inhibition of forskolin-induced cAMP response element activation with IC50 of 0.078 μM	23879431
HEK293T	Function Assay	10 μM		DMSO	Inhibition of beta-casein-dependent canonical Wnt3 pathway with IC50 of 0.051 μM	22191557
HEK293T	Function Assay		24 h	DMSO	Inhibition of mouse Wnt3A signaling with IC50 of 0.078 μM	22260203
SW480	Function Assay	10 μM	24 h	DMSO	Stabilization of Axin2 with EC50 of 0.371 μM	22260203
HEK293T	Function Assay	50 μM		DMSO	Has no Effect on forskolin-induced cAMP signaling in human HEK293T cells coexpressing CRE	22260203
IEC-6	Function Assay		6 h		Antagonist activity at Beta-catenin/TCF assessed as inhibition of Wnt-3a-induced axin2 expression with IC50 of 0.64 μM	24060489
IEC-6	Function Assay		6 h		Antagonist activity at Beta-catenin/TCF assessed as inhibition of Wnt-3a-induced lgr5 expression with IC50 of 2.9 μM	24060489
DLD1	Function Assay	20 μM	24 h	DMSO	Inhibition of tankyrase assessed as inhibition of TCF-dependent transcriptional activity	24527792
DLD1	Cytotoxic Assay	20 μM	10 d	DMSO	Cytotoxicity assessed as growth inhibition	24527792
VERO	Function Assay	25 μM		DMSO	Disturbes PAR belt synthesis, affecting the actin cytoskeleton, cell shape and cell adhesion	25332845
HeLa	Function Assay	10 μM	48 h		Reduction of cytoplasmic distribution and nuclear translocation of β-catenin	25061499
SiHa	Function Assay	10 μM	48 h		Reduction of cytoplasmic distribution and nuclear translocation of β-catenin	25061499
HEK293	Function assay				Inhibition of WNT3A signaling in HEK293 cells by luciferase reporter gene assay in presence of forskolin, IC50 = 0.078 μM.	23844574
DLD1	Function assay		24 hrs		Inhibition of tankyrase in human DLD1 cells assessed as reduction in Wnt activity after 24 hrs by TCF-luciferase reporter gene assay, IC50 = 0.707 μM.	25299683
Sf21	Function assay		2 hrs		Inhibition of N-terminal GST-tagged human TNKS-2 (849 to 1166 residues) expressed in in insect sf21 cells preincubated for 2 hrs followed by substrate addition measured after 30 mins, IC50 = 0.017 μM.	27163581
A673	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells	29435139
SK-N-MC	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells	29435139
A549	Growth inhibition assay		72 hrs		Growth inhibition of human A549 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50 = 12.3 μM.	29934219
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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	312.31	Fórmula	C₁₄H₁₁F₃N₂OS	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	284028-89-3	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	NVP-XAV939			Smiles	C1CSCC2=C1N=C(NC2=O)C3=CC=C(C=C3)C(F)(F)F

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 12 mg/mL (38.42 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	4%DMSO 1 Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	1.000mg/ml (3.20mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 40 μL of 25 mg/ml clear DMSO stock solution to 960 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	TNKS2 (Cell-free assay) 4 nM TNKS1 (Cell-free assay) 11 nM
In vitro	XAV-939 inhibe específicamente la actividad PARP de la tankyrase. Este compuesto disminuye drásticamente los niveles de proteína DNA-PKcs, confirmando el papel crítico de la actividad de poli-ADP-ribosilación de la tankyrase en el mantenimiento de la estabilidad de la proteína DNA-PKcs. La mayor reducción de los niveles de proteína DNA-PKcs (< 25% de expresión relativa en comparación con los controles tratados con DMSO) ocurre a las 12 horas con una exposición de 1,0 μM. El tratamiento de linfoblastos humanos con 1,0 μM de este químico resulta en una marcada elevación de los niveles de tankyrase 1. Este agente es un agente estabilizador de axina. Estimula la degradación de la beta-catenina al estabilizar la axina, el componente limitante de la concentración del complejo de destrucción. Este compuesto estabiliza la axina al bloquear las enzimas poli-ADP-ribosilantes tankyrase 1 y tankyrase 2. Ambas isoformas de tankyrase interactúan con un dominio altamente conservado de la axina y estimulan su degradación a través de la vía ubiquitina-proteasoma. Este químico desregula la vía Wnt/b-catenina que ha sido implicada en muchos cánceres.
In vivo	XAV-939 (NVP-XAV939) inhibe selectivamente la transcripción mediada por Wnt/β-catenina a través de la inhibición de la tankyrase1/2.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21037379/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19759537/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33128175/

Aplicaciones

Métodos	Biomarcadores	Imágenes	PMID
Western blot	β-catenin / E-cadherin / N-cadherin β-catenin / c-Myc / cyclin D1 / E-cadherin / N-cadherin / Vimentin		31060551
Immunofluorescence	β-catenin / E-cadherin Actin / PAR Hes1 / β-catenin / p-STAT3		31060551

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

Preguntas frecuentes

Pregunta 1:
I want to inject it (Cat # S1180) into mice through I.P. and just wonder what kind of solvent/solution I can use for this compound.

Respuesta:
S1180 can be dissolved in 4% DMSO+corn oil at 1 mg/ml as a clear solution. When preparing the solution, please dissolve it in DMSO clearly first. You can sonicate and warm this compound in water bath at about 45 degree to help dissolving. Then dilute with corn oil.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

XAV-939 Inhibidor de la vía WNT

Estructura química

Peso molecular: 312.31