solo para uso en investigación
Cat. No.: S1067
| Dianas relacionadas | PKC ROCK Bcr-Abl |
|---|---|
| Otros TGF-beta/Smad Inhibidores | RepSox (E-616452) Vactosertib (TEW-7197) A-83-01 LDN-193189 Dihydrochloride Galunisertib (LY2157299) SRI-011381 (C381) LY2109761 SIS3 Hydrochloride SB-525334 LY364947 |
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In vitro |
DMSO
: 77 mg/mL
(200.31 mM)
Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble Los datos de solubilidad anteriores son todos resultados experimentales (no valores de la literatura). |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
Leer más sobre SB431542 concentraciones de trabajo para el tratamiento de cultivos celulares
SB431542 is a potent inhibitor of ALK4, ALK5 (94 nM), ALK7, ALK3, Smad3. SB431542 exhibits the greatest inhibitory potency toward ALK5 (IC50 = 94 nM).
| Información | SB431542 is a potent, highly selective, and ATP-competitive TGF-beta type I receptor kinase (ALK4/5/7) inhibitor. It works by blocking the receptor kinase activity, preventing the phosphorylation of Smad2/3 and disrupting downstream TGF-beta/Smad signaling. This effectively suppresses epithelial-mesenchymal transition, fibrosis, and cancer metastasis, showing significant application value in stem cell differentiation and regenerative medicine. |
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| Aplicaciones principales y mecanismo de acción |
| Peso molecular | 384.39 | Fórmula | C22H16N4O3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 301836-41-9 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | C1OC2=C(O1)C=C(C=C2)C3=C(NC(=N3)C4=CC=C(C=C4)C(=O)N)C5=CC=CC=N5 | ||
Pregunta 1:
I would appreciate it if you can help me in figuring out the formulation for it in vivo experiments.
Respuesta:
S1067 in 1% DMSO+30% polyethylene glycol+1% Tween 80 at 30 mg/ml is a suspension for oral gavage. It can also be dissolved in 2% DMSO+30% PEG 300+ddH2O at 5 mg/ml as a clear solution for IP injection.