solo para uso en investigación

Indoximod IDO/TDO inhibidor

Name: Indoximod
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7756
Rating: 5 (10 reviews)

Cat. No.S7756

Indoximod, un triptófano metilado, actúa como un inhibidor de la vía de la IDO (indolamina-(2,3)-dioxigenasa) y revierte la inmunosupresión mediada por IDO. Fase 2.Este producto tiene poca solubilidad, hay experimentos con animales disponibles, por favor elija cuidadosamente los experimentos con células.

Indoximod IDO/TDO inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 218.25

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.83%

99.83

Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Otros IDO/TDO Inhibidores	Epacadostat (INCB024360) IDO-IN-2 Navoximod PF-06840003 Linrodostat (BMS-986205) Epacadostat (INCB024360) analogue LM10 680C91 IDO inhibitor 1 Erianin

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	218.25	Fórmula	C₁₂H₁₄N₂O₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	110117-83-4	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	NLG-8189, 1-Methyl-D-tryptophan, 1-MT			Smiles	CN1C=C(C2=CC=CC=C21)CC(C(=O)O)N

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : Insoluble
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Clear solution	5%DMSO 1 30%PEG300 2 5%Tween80 3 60%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.100mg/ml (0.46mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL 2 mg/ml clarified DMSO stock solution to 300 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 600 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	IDO
In vitro	Indoximod revierte significativamente la supresión de células T creada por las células dendríticas que expresan IDO, utilizando tanto células dendríticas derivadas de monocitos humanos como células dendríticas murinas aisladas directamente de los ganglios linfáticos de drenaje tumoral. Este compuesto activa una señal de suficiencia de Trp que estimula mTOR y alivia la privación de Trp inducida por IDO, así como una respuesta autofágica.
In vivo	En modelos de ratón de melanoma transplantable y cáncer de mama transplantable y autóctono, Indoximod (400 mg/kg p.o.) mejora la inmunidad antitumoral en el contexto de regímenes combinados de quimio-inmunoterapia.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17234791/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23264892/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT03301636	Terminated	Melanoma	NewLink Genetics Corporation\|Lumos Pharma	December 8 2017	Phase 2

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):