Datos técnicos
| Fórmula | C12H14N2O2 |
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| Peso molecular | 218.25 | Número CAS | 110117-83-4 | |
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | 5%TFA | 3.02 mg/mL (13.83 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Water | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Indoximod, un triptófano metilado, actúa como un inhibidor de la vía de la IDO (indolamina-(2,3)-dioxigenasa) y revierte la inmunosupresión mediada por IDO. Fase 2.Este producto tiene poca solubilidad, hay experimentos con animales disponibles, por favor elija cuidadosamente los experimentos con células. | |
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| Objetivos |
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| In vitro | Indoximod revierte significativamente la supresión de células T creada por las células dendríticas que expresan IDO, utilizando tanto células dendríticas derivadas de monocitos humanos como células dendríticas murinas aisladas directamente de los ganglios linfáticos de drenaje tumoral. Este compuesto activa una señal de suficiencia de Trp que estimula mTOR y alivia la privación de Trp inducida por IDO, así como una respuesta autofágica. |
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| In vivo | En modelos de ratón de melanoma transplantable y cáncer de mama transplantable y autóctono, Indoximod (400 mg/kg p.o.) mejora la inmunidad antitumoral en el contexto de regímenes combinados de quimio-inmunoterapia. |
Protocolo (de referencia)
| Estudio en animales: |
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Referencias
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Sellecks Indoximod Ha sido citado por 10 Publicaciones
| Host-functionalization of macrin nanoparticles to enable drug loading and control tumor-associated macrophage phenotype [ Front Immunol, 2024, 15:1331480] | PubMed: 38545103 |
| Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] | PubMed: 39319271 |
| Bridging of host-microbiota tryptophan partitioning by the serotonin pathway in fungal pneumonia [ Nat Commun, 2023, 14(1):5753] | PubMed: 37717018 |
| Tryptophan potentiates CD8+ T cells against cancer cells by TRIP12 tryptophanylation and surface PD-1 downregulation [ J Immunother Cancer, 2021, 9(7)e002840] | PubMed: 34326168 |
| Indoleamine 2, 3-dioxygenase 1 aggravates acetaminophen-induced acute liver failure by triggering excess nitroxidative stress and iron accumulation [ Free Radic Biol Med, 2021, S0891-5849(21)00407-X] | PubMed: 34242792 |
| Decreased IDO1 Dependent Tryptophan Metabolism in Aged Lung during Influenza [ Eur Respir J, 2020, 2000443] | PubMed: 33243840 |
| A powerful drug combination strategy targeting glutamine addiction for the treatment of human liver cancer [ Elife, 2020, 9e56749] | PubMed: 33016874 |
| Early myeloid-derived suppressor cells (HLA-DR-/lowCD33+CD16-) expanded by granulocyte colony-stimulating factor prevent acute graft-versus-host disease (GVHD) in humanized mouse and might contribute to lower GVHD in patients post allo-HSCT. [ J Hematol Oncol, 2019, 12(1):31] | PubMed: 30885244 |
| TLR7/8-agonist-loaded Nanoparticles Promote the Polarization of Tumour-Associated Macrophages to Enhance Cancer Immunotherapy [ Nat Biomed Eng, 2018, 2(8):578-588] | PubMed: 31015631 |
| Synthesis and biological evaluation of new berberine derivatives as cancer immunotherapy agents through targeting IDO1. [ Eur J Med Chem, 2018, 143:1858-1868] | PubMed: 29133053 |
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