solo para uso en investigación

LM10 IDO/TDO inhibidor

Cat. No.S8368

LM10 es un inhibidor selectivo de la triptófano 2,3-dioxigenasa (TDO) con valores de IC50 de 0,62 y 2 μM para la TDO humana y de ratón, respectivamente.
LM10 IDO/TDO inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 229.21

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.32%
99.32

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 229.21 Fórmula

C11H8FN5

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 1316695-35-8 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles C1=CC2=C(C=C1F)NC=C2C=CC3=NNN=N3

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 46 mg/mL (200.68 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 4 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
mTDO
(in P815B cells)
2 μM
In vitro
LM10 (Ki=5,6 μM) presenta un excelente perfil de selectividad y no muestra ninguna potencia inhibitoria sobre IDO.
In vivo
LM10 tiene una alta concentración plasmática y biodisponibilidad oral en ratones. La concentración plasmática de este compuesto después de la administración oral de 160 mg/kg/día está entre 20 y 40 μg/mL (87-175 μM), una concentración aproximadamente 40 veces superior al IC50 medido en el ensayo celular realizado con la concentración fisiológica de triptófano plasmático. El tratamiento sistémico de ratones inmunizados con este químico a 160 (mg/kg)/día previene el crecimiento de células tumorales P815 que expresan TDO. Además, los ratones tratados con él no muestran signos evidentes de toxicidad.
Referencias

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT02315183 Completed
Acute Kidney Injury
University of Leicester
January 2014 --

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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