solo para uso en investigación
Cat. No.S8368
| Peso molecular | 229.21 | Fórmula | C11H8FN5 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 1316695-35-8 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | C1=CC2=C(C=C1F)NC=C2C=CC3=NNN=N3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 46 mg/mL
(200.68 mM)
Ethanol : 4 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
mTDO
(in P815B cells) 2 μM
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| In vitro |
LM10 (Ki=5,6 μM) presenta un excelente perfil de selectividad y no muestra ninguna potencia inhibitoria sobre IDO.
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| In vivo |
LM10 tiene una alta concentración plasmática y biodisponibilidad oral en ratones. La concentración plasmática de este compuesto después de la administración oral de 160 mg/kg/día está entre 20 y 40 μg/mL (87-175 μM), una concentración aproximadamente 40 veces superior al IC50 medido en el ensayo celular realizado con la concentración fisiológica de triptófano plasmático. El tratamiento sistémico de ratones inmunizados con este químico a 160 (mg/kg)/día previene el crecimiento de células tumorales P815 que expresan TDO. Además, los ratones tratados con él no muestran signos evidentes de toxicidad.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02315183 | Completed | Acute Kidney Injury |
University of Leicester |
January 2014 | -- |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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