solo para uso en investigación

IDH-305 Dehydrogenase inhibidor

Cat. No.S3574

IDH-305 (compuesto 13) es un inhibidor de la isocitrato deshidrogenasa 1 (IDH1) disponible por vía oral, selectivo de mutantes y que penetra en el cerebro, que se dirige a la mutación IDH1(R132) con una IC50 de 27 nM, 28 nM y 6,14 μM para IDH1R132H, IDH1R132C e IDH1WT, respectivamente.
IDH-305 Dehydrogenase inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 490.45

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Control de calidad

Lote: S357401 DMSO]98 mg/mL]false]Ethanol]98 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.20%
99.20

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 490.45 Fórmula

C23H22F4N6O2

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 1628805-46-8 -- Almacenamiento de soluciones madre

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 98 mg/mL (199.81 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 98 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
IDH1R132H
(Cell-free assay)
27 nM
IDH1R132C
(Cell-free assay)
28 nM
IDH1WT
(Cell-free assay)
6.14 μM
In vitro

IDH-305 inhibe las células HCT116-IDH1R132H/+ con una IC50 de 24 nM.

In vivo

IDH-305 exhibe una correlación in vivo de la reducción de 2-HG y la eficacia en un modelo de xenoinjerto tumoral mutante de IDH1 derivado de paciente.

Referencias

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT02987010 Withdrawn
Glioma
University of Texas Southwestern Medical Center
January 2017 Phase 2

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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