solo para uso en investigación
Cat. No.: S4030
| Dianas relacionadas | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
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| Otros DNA/RNA Synthesis Inhibidores | CX-5461 (Pidnarulex) SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Carmofur Triapine (3-AP) YK-4-279 Halofuginone |
| Peso molecular | Fórmula | H2SO4.xUnspecified |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | ||
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| Nº CAS | 1405-41-0 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | NSC-82261, SCH9724 | Smiles | CCN.CNC(C)C.CNC1C(O)C(OCC1(C)O)OC2C(N)CC(N)C(OC3OC(CCC3N)[R])C2O.CC(C)N.O[S](O)(=O)=O | ||
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In vitro |
Water : 100 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Gentamycin Sulfate is a complex of three different closely related aminoglycoside sulfates, Gentamicins c1, c1a and c2, obtained from Micromonospora purpurea and related species. They are broad-spectrum antibiotics, but may cause ear and kidney damage. Gentamycin Sulfate is reported to have activity against gram-negative bacteria, Pseudomonas aeruginosa, gram-positive Staphylococcus aureus and some mycoplasmas. Reported to have low toxicity to mammalian cells and viruses at certain concentrations, useful for long-term tissue culture studies with viruses. Gentamicin acts by binding to the 30S subunit of the bacterial ribosome leading to inhibition of protein synthesis and death in susceptible bacteria.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
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| NCT06387147 | Not yet recruiting | Acute Mesenteric Ischemia |
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris |
September 1 2024 | Phase 3 |
| NCT06362447 | Not yet recruiting | Ichthyosis |
University Hospital Toulouse |
April 23 2024 | Phase 2 |
| NCT05593601 | Recruiting | Colonization Asymptomatic |
Mahidol University |
November 24 2022 | Phase 4 |
| NCT05503147 | Recruiting | Malnutrition|Anorexia|Cannabis|Aging|Emergency Service Hospital|Renal Function|Pharmacokinetics |
Ove Andersen|University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg|North Denmark Regional Hospital|University of Copenhagen|Region Hovedstadens Apotek|Glostrup University Hospital Copenhagen|Hvidovre University Hospital |
March 24 2022 | Phase 1 |
| NCT05251584 | Unknown status | Peritoneal Dialysis-related Infection |
Phramongkutklao College of Medicine and Hospital|Silpakorn University |
December 1 2021 | Not Applicable |