solo para uso en investigación
Cat. No.S4030
| Dianas relacionadas | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
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| Otros DNA/RNA Synthesis Inhibidores | CX-5461 (Pidnarulex) B02 SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Triapine (3-AP) Carmofur YK-4-279 |
| Peso molecular | Fórmula | H2SO4.xUnspecified |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | ||
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| Nº CAS | 1405-41-0 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | NSC-82261, SCH9724 | Smiles | CCN.CNC(C)C.CNC1C(O)C(OCC1(C)O)OC2C(N)CC(N)C(OC3OC(CCC3N)[R])C2O.CC(C)N.O[S](O)(=O)=O | ||
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In vitro |
Water : 100 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Gentamycin Sulfate es un complejo de tres sulfatos de aminoglucósidos estrechamente relacionados, Gentamicins c1, c1a y c2, obtenidos de Micromonospora purpurea y especies relacionadas. Son antibióticos de amplio espectro, pero pueden causar daño en el oído y los riñones. Se informa que Gentamycin Sulfate tiene actividad contra bacterias gramnegativas, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus grampositivo y algunos micoplasmas. Se informa que tiene baja toxicidad para las células de mamíferos y los virus a ciertas concentraciones, útil para estudios de cultivo de tejidos a largo plazo con virus. La Gentamicin actúa uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, lo que lleva a la inhibición de la síntesis de proteínas y la muerte en bacterias susceptibles.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
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| NCT06387147 | Not yet recruiting | Acute Mesenteric Ischemia |
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris |
September 1 2024 | Phase 3 |
| NCT06362447 | Not yet recruiting | Ichthyosis |
University Hospital Toulouse |
April 23 2024 | Phase 2 |
| NCT05593601 | Recruiting | Colonization Asymptomatic |
Mahidol University |
November 24 2022 | Phase 4 |
| NCT05503147 | Recruiting | Malnutrition|Anorexia|Cannabis|Aging|Emergency Service Hospital|Renal Function|Pharmacokinetics |
Ove Andersen|University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg|North Denmark Regional Hospital|University of Copenhagen|Region Hovedstadens Apotek|Glostrup University Hospital Copenhagen|Hvidovre University Hospital |
March 24 2022 | Phase 1 |
| NCT05251584 | Unknown status | Peritoneal Dialysis-related Infection |
Phramongkutklao College of Medicine and Hospital|Silpakorn University |
December 1 2021 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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