solo para uso en investigación
Cat. No.S7805
| Dianas relacionadas | HDAC JAK BET PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase |
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| Otros Histone Methyltransferase Inhibidores | Pinometostat (EPZ5676) 3-Deazaneplanocin A (DZNep) Hydrochloride BIX-01294 trihydrochloride UNC1999 EPZ015666 (GSK3235025) EPZ004777 MM-102 (HMTase Inhibitor IX) Chaetocin SGC 0946 EPZ005687 |
| Peso molecular | 642.27 | Fórmula | C35H51N5O4·HCl |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 2095432-26-9 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CCN(C1CCC(CC1)N(C)CCOC)C2=CC(=CC(=C2C)C(=O)NCC3=C(C=C(NC3=O)C)C)C#CCN4CCOCC4.Cl | ||
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In vitro |
Ethanol : 100 mg/mL
DMSO
: 5 mg/mL
(7.78 mM)
Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
EZH2
(Cell-free assay) <3 nM(Ki)
EZH1
(Cell-free assay) 103 nM
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| In vitro |
EPZ011989 inhibe equipotentemente la EZH2 mutante y de tipo salvaje con una constante de inhibición (Ki) de <3 nM. Este compuesto es también un inhibidor específico de EZH2 con una selectividad >15 veces mayor sobre EZH1 y >3000 veces mayor en relación con el Ki de otras 20 Histone Methyltransferase (HMTs) probadas. Como lo demuestra el recambio microsómico hepático humano y de rata, este químico también exhibe estabilidad metabólica. Reduce la metilación celular de H3K27 en la línea celular de linfoma humano WSU-DLCL2, que porta la mutación Y641F, con un IC50 inferior a 100 nM. Este inhibidor también inhibe H3K27me3 en líneas celulares de AML con EZH2 de tipo salvaje (Kasumi-1, MOLM-13 y MV4-11) a una concentración de 0,625 μM después de solo cuatro días de tratamiento. A estas concentraciones y en este punto temporal, no se observa ningún cambio en la viabilidad entre estas tres líneas celulares y solo una inhibición mínima de la proliferación en las células MV4-11 y MOLM-13.
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| In vivo |
EPZ011989 demuestra una inhibición significativa del crecimiento tumoral en un modelo de xenoinjerto de ratón de linfoma de células B humano. Este compuesto es capaz de provocar una robusta inhibición de la marca de metilo y actividad antitumoral.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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