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Amentoflavone P450 (e.g. CYP17) químico

Name: Amentoflavone
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3833
Rating: 5 (2 reviews)

Cat. No.S3833

Amentoflavone (Didemethyl Ginkgetin) es un biflavonoide aislado originalmente de Selaginella con actividades antibacterianas, antioxidantes, antivirales, antidiabéticas y neuroprotectoras.

Amentoflavone P450 (e.g. CYP17) químico Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 538.46

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.94%

99.94

Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP Transferase PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Otros P450 (e.g. CYP17) Inhibidores	Apigenin Baicalein Avasimibe Naringenin Diosmetin Alizarin Orteronel Benzbromarone Sodium Danshensu Naringin

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	538.46	Fórmula	C₃₀H₁₈O₁₀	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	1617-53-4	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Didemethyl Ginkgetin			Smiles	C1=CC(=CC=C1C2=CC(=O)C3=C(O2)C(=C(C=C3O)O)C4=C(C=CC(=C4)C5=CC(=O)C6=C(C=C(C=C6O5)O)O)O)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (185.71 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	Amentoflavone induce cambios morfológicos y reduce el porcentaje de células MCF-7 viables. Induce apoptosis y condensación de la cromatina, roturas de hebras de ADN en células MCF-7. También se informa que este compuesto induce la detención del ciclo celular en la fase sub-G1 y apoptosis a través de vías intrínsecas emanadas de las mitocondrias en células de cáncer de cuello uterino humano SiHa y CaSki.
In vivo	En un modelo animal, se encontró que amentoflavone inhibe significativamente el desarrollo de tumores sólidos inducidos por melanoma B16F-10 en ratones C57BL/6. Este compuesto puede cruzar la barrera hematoencefálica. Previene eficazmente la epilepsia inducida por pilocarpina en un modelo de sensibilización en ratones, suprime la activación y expresión de NF-kB, inhibe la descarga excesiva de neuronas hipocampales, lo que resulta en una reducción de las convulsiones epilépticas, un tiempo de ataque acortado y una disminución de la pérdida y apoptosis de las neuronas hipocampales.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23160679/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26330838/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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