solo para uso en investigación

6AN (6-Aminonicotinamide) Dehydrogenase inhibidor

Name: 6AN (6-Aminonicotinamide)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9783
Rating: 5 (9 reviews)

Cat. No.S9783

La 6-Aminonicotinamida (6AN) es un antimetabolito utilizado para inhibir la vía de las pentosas fosfato (PPP) productora de NADPH en muchos sistemas celulares, haciéndolos más susceptibles al estrés oxidativo. Es un inhibidor competitivo de la enzima dependiente de NADP+ glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) con un Ki de 0,46 μM.

6AN (6-Aminonicotinamide) Dehydrogenase inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 137.14

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.82%

99.82

Dianas relacionadas	HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Otros Dehydrogenase Inhibidores	Vorasidenib (AG-881) (R)-GNE-140 CPI-613 (Devimistat) Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid, NSC 167409) Sodium Dichloroacetate (DCA) AGI-5198 Gossypol Acetate AGI-6780 Emodin NCT-503

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	137.14	Fórmula	C₆H₇N₃O	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	329-89-5	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 27 mg/mL (196.87 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	5.000mg/ml (36.46mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	1.250mg/ml (9.11mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 25 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	G6PD (Cell-free assay) 0.46 μM(Ki)
In vitro	El bloqueo de la vía de las pentosas fosfato (PPP) con 6-AN (6-Aminonicotinamida) inhibe significativamente la formación de colonias de mES en presencia de una concentración normal de glucosa. Este compuesto inhibe eficazmente la fosforilación de AKT y la activación de su efector descendente S6, mientras que no tiene ningún efecto sobre las actividades de ERK y PDK1, lo que sugiere un efecto específico de AKT. También inhibe el crecimiento celular.
In vivo	Las células cancerosas humanas PTEN nulas y los modelos murinos in vivo son sensibles a los tratamientos con 6-AN (6-Aminonicotinamida, anti-PPP, anti pentose phosphate pathway), lo que sugiere la importancia de la PPP en el mantenimiento de la activación de AKT incluso en presencia de una vía PI3K constitutivamente activada. El tratamiento de modelos TALL con este compuesto aumenta significativamente los niveles de ARNm y proteínas de Phlda3, acompañados de disminuciones sustanciales en los niveles de P-AKT y P-S6, así como de los intermediarios metabólicos de la PPP.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30170107/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32312982/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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