6AN (6-Aminonicotinamide)

N.º de catálogoS9783 Lote:S978301

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Datos técnicos

Fórmula

C₆H₇N₃O

Peso molecular

137.14

Número CAS

329-89-5

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

27 mg/mL (196.87 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	5.000mg/ml (36.46mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	1.250mg/ml (9.11mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 25 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

La 6-Aminonicotinamida (6AN) es un antimetabolito utilizado para inhibir la vía de las pentosas fosfato (PPP) productora de NADPH en muchos sistemas celulares, haciéndolos más susceptibles al estrés oxidativo. Es un inhibidor competitivo de la enzima dependiente de NADP+ glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) con un Ki de 0,46 μM.

Objetivos

G6PD
(Cell-free assay)

0.46 μM(Ki)

In vitro

El bloqueo de la vía de las pentosas fosfato (PPP) con 6-AN (6-Aminonicotinamida) inhibe significativamente la formación de colonias de mES en presencia de una concentración normal de glucosa. Este compuesto inhibe eficazmente la fosforilación de AKT y la activación de su efector descendente S6, mientras que no tiene ningún efecto sobre las actividades de ERK y PDK1, lo que sugiere un efecto específico de AKT. También inhibe el crecimiento celular.

In vivo

Las células cancerosas humanas PTEN nulas y los modelos murinos in vivo son sensibles a los tratamientos con 6-AN (6-Aminonicotinamida, anti-PPP, anti pentose phosphate pathway), lo que sugiere la importancia de la PPP en el mantenimiento de la activación de AKT incluso en presencia de una vía PI3K constitutivamente activada. El tratamiento de modelos TALL con este compuesto aumenta significativamente los niveles de ARNm y proteínas de Phlda3, acompañados de disminuciones sustanciales en los niveles de P-AKT y P-S6, así como de los intermediarios metabólicos de la PPP.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[2]}	Líneas celulares HeLa cells, mES cells Concentraciones 100 nM Tiempo de incubación 24 h, 2 days, 3 days, 4 days Método PHLDA3 knockout blocks the effects of 6-AN (6-Aminonicotinamide), R5P or uridine on cell growth in vitro. Isogenic PHLDA3 WT and knockout HeLa cells are seeded in 96-well plates at a density of 1000 cells/well. After 48 h, the cells are treated with this compound (100 nM). Cell viability is detected by CCK-8 assays at indicated time points.
Estudio en animales:^{^[2]}	Modelos animales male CAnN.Cg-Foxn1nu/CrlVr mice Dosificaciones 1 mg/kg, 15 mg/kg Administración IP

Ensayo celular:^{^[2]}

Líneas celulares
HeLa cells, mES cells
Concentraciones
100 nM
Tiempo de incubación
24 h, 2 days, 3 days, 4 days
Método
PHLDA3 knockout blocks the effects of 6-AN (6-Aminonicotinamide), R5P or uridine on cell growth in vitro. Isogenic PHLDA3 WT and knockout HeLa cells are seeded in 96-well plates at a density of 1000 cells/well. After 48 h, the cells are treated with this compound (100 nM). Cell viability is detected by CCK-8 assays at indicated time points.

Estudio en animales:^{^[2]}

Modelos animales
male CAnN.Cg-Foxn1nu/CrlVr mice
Dosificaciones
1 mg/kg, 15 mg/kg
Administración
IP

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30170107/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32312982/

Sellecks 6AN (6-Aminonicotinamide) Ha sido citado por 10 Publicaciones

Epstein-Barr Virus-Driven B-Cell Transformation under Germinal Center Hypoxia Requires External Unsaturated Fatty Acids [ Res Sq, 2025, rs.3.rs-6506954]	PubMed: 40313738
Fra-1 affects chemotherapy sensitivity by inhibiting ferroptosis in gastric cancer cells [ Cancer Drug Resist, 2024, 7:44]	PubMed: 39624082
Therapeutic modulation of ROCK overcomes metabolic adaptation of cancer cells to OXPHOS inhibition and drives synergistic anti-tumor activity [ bioRxiv, 2024, 2024.09.16.613317]	PubMed: 39345502
Metabolic classification suggests the GLUT1/ALDOB/G6PD axis as a therapeutic target in chemotherapy-resistant pancreatic cancer [ Cell Rep Med, 2023, S2666-3791(23)00315-4]	PubMed: 37597521
Metabolic classification suggests the GLUT1/ALDOB/G6PD axis as a therapeutic target in chemotherapy-resistant pancreatic cancer [ Cell Rep Med, 2023, 4(9):101162]	PubMed: 37597521
PI3K/mTOR inhibitors promote G6PD autophagic degradation and exacerbate oxidative stress damage to radiosensitize small cell lung cancer [ Cell Death Dis, 2023, 14(10):652]	PubMed: 37802999
Aberrant metabolite trafficking and fuel sensitivity in human pluripotent stem cell-derived islets [ Cell Rep, 2023, 42(8):112970]	PubMed: 37556323
Insulin-induced gene 2 protects against hepatic ischemia-reperfusion injury via metabolic remodeling [ J Transl Med, 2023, 21(1):739]	PubMed: 37858181
Metabolic heterogeneity protects metastatic mucosal melanomas cells from ferroptosis [ Int J Mol Med, 2022, 50(4)124]	PubMed: 36004461
Metabolic plasticity imparts erlotinib-resistance in pancreatic cancer by upregulating glucose-6-phosphate dehydrogenase [ Cancer Metab, 2020, 8:19]	PubMed: 32974013

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