solo para uso en investigación

XMD8-92 ERK inhibidor

Cat. No.S7525

XMD8-92 es un potente y selectivo inhibidor dual de la gran MAP quinasa (BMK1, ERK5) y de las proteínas que contienen bromodominios (BRDs, BET) con una Kd de 80 nM y 170 nM para ERK5 y BRD4(1), respectivamente.
XMD8-92 ERK inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 474.55

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.98%
99.98

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares Tipo de ensayo Concentración Tiempo de incubación Formulación Descripción de la actividad PMID
human HeLa cells Function assay Inhibition of EGF-induced BMK1 autophosphorylation in human HeLa cells by SDS-PAGE analysis, IC50=0.24 μM
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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 474.55 Fórmula

C26H30N6O3

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 1234480-50-2 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles CCOC1=C(C=CC(=C1)N2CCC(CC2)O)NC3=NC=C4C(=N3)N(C5=CC=CC=C5C(=O)N4C)C

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 80 mg/mL (168.58 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
BMK1
(Cell-free assay)
80 nM(Kd)
BRD4 (1)
(Cell-free assay)
170 nM(Kd)
In vitro

XMD8-92, mediante la inhibición de la activación de BMK1, induce significativamente la expresión de p21 en las células y media la supresión de la proliferación de células cancerosas. Este compuesto anula marcadamente los efectos inhibidores de la hidroxisafrol amarillo A (HSYA) sobre la activación de las células estrelladas hepáticas (HSC) y bloquea la regulación a la baja de MEF2C mediada por HSYA.

In vivo

XMD8-92 (50 mg/kg i.p.) inhibe significativamente el crecimiento de los tumores humanos xenoinjertados o de ratones singénicos al bloquear la proliferación de células tumorales y la angiogénesis asociada al tumor. Este compuesto inhibe el crecimiento del xenoinjerto de tumor pancreático mediante una regulación a la baja significativa de DCLK1 y de varios de sus objetivos posteriores.

Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27679845/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30563338/

Aplicaciones

Métodos Biomarcadores Imágenes PMID
Western blot p53 BMK1 / p-BMK1
S7525-WB1
22869143
Immunofluorescence MDM2
S7525-IF1
22869143

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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