solo para uso en investigación
Cat. No.S7525
| Dianas relacionadas | p38 MAPK Raf JNK MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase |
|---|---|
| Otros ERK Inhibidores | Ravoxertinib (GDC-0994) Ulixertinib (BVD-523) SCH772984 LY3214996 (Temuterkib) FR 180204 VX-11e AZD0364 (ATG-017) ERK5-IN-1 Senkyunolide I MK-8353 (SCH900353) |
| Líneas celulares | Tipo de ensayo | Concentración | Tiempo de incubación | Formulación | Descripción de la actividad | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| human HeLa cells | Function assay | Inhibition of EGF-induced BMK1 autophosphorylation in human HeLa cells by SDS-PAGE analysis, IC50=0.24 μM | ||||
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| Peso molecular | 474.55 | Fórmula | C26H30N6O3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 1234480-50-2 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CCOC1=C(C=CC(=C1)N2CCC(CC2)O)NC3=NC=C4C(=N3)N(C5=CC=CC=C5C(=O)N4C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 80 mg/mL
(168.58 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
BMK1
(Cell-free assay) 80 nM(Kd)
BRD4 (1)
(Cell-free assay) 170 nM(Kd)
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|---|---|
| In vitro |
XMD8-92, mediante la inhibición de la activación de BMK1, induce significativamente la expresión de p21 en las células y media la supresión de la proliferación de células cancerosas. Este compuesto anula marcadamente los efectos inhibidores de la hidroxisafrol amarillo A (HSYA) sobre la activación de las células estrelladas hepáticas (HSC) y bloquea la regulación a la baja de MEF2C mediada por HSYA. |
| In vivo |
XMD8-92 (50 mg/kg i.p.) inhibe significativamente el crecimiento de los tumores humanos xenoinjertados o de ratones singénicos al bloquear la proliferación de células tumorales y la angiogénesis asociada al tumor. Este compuesto inhibe el crecimiento del xenoinjerto de tumor pancreático mediante una regulación a la baja significativa de DCLK1 y de varios de sus objetivos posteriores. |
Referencias |
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| Métodos | Biomarcadores | Imágenes | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p53 BMK1 / p-BMK1 |
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22869143 |
| Immunofluorescence | MDM2 |
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22869143 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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