VX-11e ERK inhibidor

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Control de calidad

Lote: S770901 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]16 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.22%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
HPLC
SDS
Hoja de datos

99.22

Dianas relacionadas	p38 MAPK Raf JNK MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase
Otros ERK Inhibidores	Ravoxertinib (GDC-0994) Ulixertinib (BVD-523) SCH772984 LY3214996 (Temuterkib) FR 180204 XMD8-92 AZD0364 (ATG-017) ERK5-IN-1 Senkyunolide I MK-8353 (SCH900353)

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares	Tipo de ensayo	Concentración	Tiempo de incubación	Formulación	Descripción de la actividad	PMID
HT-29 cells	Proliferation assay				Antiproliferative activity against human HT-29 cells, IC50=0.048 μM
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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	500.35	Fórmula	C₂₄H₂₀Cl₂FN₅O₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	896720-20-0	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	VTX-11e, Vertex-11e			Smiles	CC1=CN=C(N=C1C2=CNC(=C2)C(=O)NC(CO)C3=CC(=CC=C3)Cl)NC4=C(C=C(C=C4)F)Cl

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (199.86 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 16 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	5.000mg/ml (9.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	ERK2 (Cell-free assay) <2 nM(Ki) ERK1 17 nM
In vitro	En células HT29, VX-11e inhibe potentemente la proliferación celular con una IC50 de 48 nM.
Ensayo de quinasa	Ensayo de inhibición de ERK
Ensayo de quinasa	Los compuestos se ensayan para la inhibición de ERK2 mediante un ensayo de enzima acoplada espectrofotométrico. En este ensayo, una concentración fija de ERK2 activada (10 nM) se incuba con varias concentraciones de los compuestos en DMSO (2,5 %) durante 10 min. a 30 °C en tampón HEPES 0,1 M, pH = 7,5, que contiene 10 mM de MgCl₂, 2,5 mM de fosfoenolpiruvato, 200 μM de NADH, 150 μg/mL de piruvato quinasa, 50 μg/mL de lactato deshidrogenasa y 200 μM de péptido erktide. La reacción se inicia con la adición de 65 μM de ATP. Se monitoriza la velocidad de disminución de la absorbancia a 340 nM. La IC50 se evalúa a partir de los datos en función de la concentración del inhibidor.
In vivo	Tanto en ratas como en ratones, VX-11e muestra una buena biodisponibilidad oral. En ratones NSG con tumores de melanoma humano RPDX, este compuesto (50 mg/kg, p.o.) produce una inhibición robusta de pRSK e inhibe el crecimiento tumoral. Cuando se usa en combinación con BKM120, esta sustancia química resulta en una inhibición significativamente mejorada del crecimiento tumoral.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19827834/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26673799/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
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C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
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Estructura química

Peso molecular: 500.35