solo para uso en investigación

Triglycidyl Isocyanurate (Teroxirone) p53 activador

Cat. No.S2427

Triglycidyl Isocyanurate (Teroxirone, Tris(2,3-epoxypropyl) Isocyanurate, TGI, TGIC) es un triazeno triepóxido con actividad antineoplásica. Inhibe el crecimiento de células de cáncer de pulmón no microcítico humano activando p53. Este compuesto alquila y reticula el ADN, inhibiendo así la replicación del ADN. También se utiliza en varios recubrimientos de polvo de poliéster en la industria del acabado de metales.
Triglycidyl Isocyanurate (Teroxirone) p53 activador Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 297.26

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Control de calidad

Lote: S242701 DMSO]59 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.52%
99.52

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 297.26 Fórmula

C12H15N3O6

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 2451-62-9 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos Tris(2,3-epoxypropyl) Isocyanurate, TGI, TGIC Smiles C1C(O1)CN2C(=O)N(C(=O)N(C2=O)CC3CO3)CC4CO4

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 59 mg/mL (198.47 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
p53
DNA synthesis
Referencias

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT06374173 Recruiting
Advanced or Metastatic Solid Tumors
Hefei TG ImmunoPharma Co. Ltd.
January 3 2024 Phase 1

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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