solo para uso en investigación
Cat. No.S8183
| Dianas relacionadas | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas GPR |
|---|---|
| Otros 5-HT Receptor Inhibidores | WAY-100635 Maleate Serotonin (5-HT) HCl Puerarin BRL-15572 Dihydrochloride SB269970 HCl Ketanserin RS-127445 Nuciferine Flopropione BRL-54443 |
| Peso molecular | 1005.2 | Fórmula | C50H68F2N6O4.C4H6O6 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 706782-28-7 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | ACP-103 | Smiles | CC(C)COC1=CC=C(C=C1)CNC(=O)N(CC2=CC=C(C=C2)F)C3CCN(CC3)C.CC(C)COC1=CC=C(C=C1)CNC(=O)N(CC2=CC=C(C=C2)F)C3CCN(CC3)C.C(C(C(=O)O)O)(C(=O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(99.48 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 25 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
5-HT2A
(cell-based assay) 8.7(pIC50)
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|---|---|
| In vivo |
En ratas, Pimavanserin (3 mg/kg, p.o.) atenúa los movimientos de cabeza inducidos por DOI. En ratones, Pimavanserin (3 mg/kg, p.o.) atenúa significativamente la hiperactividad inducida por MK-801. En un modelo de rata con temblor parkinsoniano, Pimavanserin (40 mg/kg, i.p.) produce una reducción general significativa de los movimientos mandibulares temblorosos inducidos por tacrina. |
Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05796167 | Recruiting | Parkinson Disease |
State University of New York - Downstate Medical Center|ACADIA Pharmaceuticals Inc. |
April 4 2024 | Early Phase 1 |
| NCT05555615 | Recruiting | Irritability Associated With Autism Spectrum Disorder |
ACADIA Pharmaceuticals Inc. |
November 2 2022 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT04794413 | Completed | Tourette Syndrome|Tardive Dyskinesia |
Joseph Jankovic|Andrew Billnitzer MD|Baylor College of Medicine |
November 12 2018 | Early Phase 1 |
| NCT03121586 | Active not recruiting | Schizophrenia |
ACADIA Pharmaceuticals Inc. |
January 2017 | Phase 3 |
| NCT00087542 | Completed | Hallucinations|Psychoses|Parkinson''s Disease |
ACADIA Pharmaceuticals Inc. |
March 2004 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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