solo para uso en investigación
Cat. No.: S2346
| Peso molecular | 416.38 | Fórmula | C21H20O9 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 3681-99-0 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Kakonein | Smiles | C1=CC(=CC=C1C2=COC3=C(C2=O)C=CC(=C3C4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 86 mg/mL
(206.54 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Puerarin (Kakonein), an isoflavones found in the root of Radix puerariae, is a 5-HT2C receptor and benzodiazepine site antagonist. This compound is employed clinically to treat cardiovascular diseases in China. Another study showed that this chemical also possessed anti-cancer properties. It at 25 μM dose-dependently reduces HT-29 cellular growth with an increase of bax and decreases of c-myc and bcl-2.
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| In vivo |
In hypercholesterolmic diet plus administration of puerarin (300 mg/kg/day, p.o.) rats, this compound markedly attenuated the increased total cholesterol induced by hypercholesterolmic diet in both serum and liver. LD50: Mice 738mg/kg (i.v.)
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Referencias |
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