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Puerarin 5-HT Receptor antagonista

Name: Puerarin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2346
Rating: 5 (9 reviews)

Cat. No.S2346

Puerarin (Kakonein), una isoflavona que se encuentra en la raíz de Radix puerariae, es un antagonista del 5-HT2C receptor y del sitio de las benzodiazepinas.

Puerarin 5-HT Receptor antagonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 416.38

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Control de calidad

Lote: S234601 DMSO]86 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.80%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
HPLC
SDS
Hoja de datos

99.80

Dianas relacionadas	Adrenergic Receptor AChR COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Otros 5-HT Receptor Inhibidores	WAY-100635 Maleate Serotonin (5-HT) HCl BRL-15572 Dihydrochloride SB269970 HCl Ketanserin RS-127445 Nuciferine Flopropione BRL-54443 SB742457

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	416.38	Fórmula	C₂₁H₂₀O₉	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	3681-99-0	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Kakonein			Smiles	C1=CC(=CC=C1C2=COC3=C(C2=O)C=CC(=C3C4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 86 mg/mL (206.54 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	Puerarin (Kakonein), una isoflavona que se encuentra en la raíz de Radix puerariae, es un antagonista del 5-HT2C receptor y del sitio de las benzodiazepinas. Este compuesto se emplea clínicamente para tratar enfermedades cardiovasculares en China. Otro estudio demostró que esta sustancia química también poseía propiedades anticancerígenas. A una dosis de 25 μM, reduce de forma dosis-dependiente el crecimiento celular HT-29 con un aumento de Bax y disminuciones de c-myc y Bcl-2.
In vivo	En ratas con dieta hipercolesterolémica más administración de Puerarin (300 mg/kg/día, p.o.), este compuesto atenuó notablemente el aumento del colesterol total inducido por la dieta hipercolesterolémica tanto en suero como en hígado. DL50: Ratones 738 mg/kg (i.v.)
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12895679/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16472823/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16055262/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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