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Palbociclib (PD-0332991) CDK4/6 inhibitor

Cat. No.: S4482

Palbociclib (PD 0332991) is a highly specific inhibitor of cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4) and Cdk6 with IC50 of 11 nM and 16 nM, respectively.This product has poor solubility, animal in vivo experiments are available, cell experiments please choose carefully!
Palbociclib (PD-0332991) CDK inhibitor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 447.53

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.98%
99.98

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 447.53 Fórmula

C24H29N7O2

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 571190-30-2 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos PD 0332991 Smiles CC(=O)C1=C(C)C2=CN=C(NC3=NC=C(C=C3)N4CCNCC4)N=C2N(C5CCCC5)C1=O

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : Insoluble
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Cdk4
(Cell-free assay)
11 nM
Cdk6
(Cell-free assay)
16 nM
Referencias

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT05665361 Recruiting
Advanced Clear Cell Renal Carcinoma (Ccrcc)|Papillary Renal Cell Carcinoma (Prcc)
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC)
April 24 2024 Phase 1|Phase 2
NCT06307457 Completed
Breast Cancer
Pfizer
March 11 2024 --
NCT05912933 Not yet recruiting
Breast Cancer
Pfizer
March 1 2024 --
NCT05709158 Not yet recruiting
Breast Cancer
Pfizer
March 1 2024 --