solo para uso en investigación

Palbociclib (PD-0332991) inhibidor de CDK4/6

Cat. No.S4482

Palbociclib (PD 0332991) es un inhibidor altamente específico de la quinasa dependiente de ciclina 4 (Cdk4) y Cdk6 con una IC50 de 11 nM y 16 nM, respectivamente. Este producto tiene poca solubilidad, hay experimentos in vivo en animales disponibles, ¡elija con cuidado los experimentos celulares!
Palbociclib (PD-0332991) CDK inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 447.53

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.98%
99.98

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 447.53 Fórmula

C24H29N7O2

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 571190-30-2 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos PD 0332991 Smiles CC(=O)C1=C(C)C2=CN=C(NC3=NC=C(C=C3)N4CCNCC4)N=C2N(C5CCCC5)C1=O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : Insoluble
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
Cdk4
(Cell-free assay)
11 nM
Cdk6
(Cell-free assay)
16 nM
Referencias

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT05665361 Recruiting
Advanced Clear Cell Renal Carcinoma (Ccrcc)|Papillary Renal Cell Carcinoma (Prcc)
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC)
April 24 2024 Phase 1|Phase 2
NCT06307457 Completed
Breast Cancer
Pfizer
March 11 2024 --
NCT05912933 Not yet recruiting
Breast Cancer
Pfizer
March 1 2024 --
NCT05709158 Not yet recruiting
Breast Cancer
Pfizer
March 1 2024 --

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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