Palbociclib (PD-0332991)

N.º de catálogoS4482 Lote:S448204

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Datos técnicos

Fórmula

C24H29N7O2

Peso molecular 447.53 Número CAS 571190-30-2
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO Insoluble
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Palbociclib (PD 0332991) es un inhibidor altamente específico de la quinasa dependiente de ciclina 4 (Cdk4) y Cdk6 con una IC50 de 11 nM y 16 nM, respectivamente. Este producto tiene poca solubilidad, hay experimentos in vivo en animales disponibles, ¡elija con cuidado los experimentos celulares!
Objetivos
Cdk4
(Cell-free assay)
Cdk6
(Cell-free assay)
11 nM 16 nM

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[2]

  • Líneas celulares

    BT474 and MDA-MB-361 tumor cell lines

  • Concentraciones

    0-15 μM

  • Tiempo de incubación

    72 h

  • Método

    Cell viability is measured by Cell Titer Glo assay after 72 hours of treatment with vehicle or drugs. For all experiments with fulvestrant, cells are grown in estrogen free conditions, and estradiol is added to a final concentration of 10-8 M prior to drug treatment.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15542782/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8742793/

Sellecks Palbociclib (PD-0332991) Ha sido citado por 188 Publicaciones

CDK7-targeted therapy effectively disrupts cell cycle progression and oncogenic signaling in head and neck cancer [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):363] PubMed: 41193441
Fasting-mimicking diet potentiates anti-tumor effects of CDK4/6 inhibitors against breast cancer by suppressing NRAS- and IGF1-mediated mTORC1 signaling [ Drug Resist Updat, 2025, 78:101161] PubMed: 39499997
High-throughput investigation of cyclin docking interactions reveals the complexity of motif binding determinants [ Nat Commun, 2025, 16(1):7622] PubMed: 40817109
Combined therapy with DR5-targeting antibody-drug conjugate and CDK inhibitors as a strategy for advanced colorectal cancer [ Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9] PubMed: 40449480
Unraveling AURKB as a potential therapeutic target in pulmonary hypertension using integrated transcriptomic analysis and pre-clinical studies [ Cell Rep Med, 2025, 6(2):101964] PubMed: 39933527
MRN-CtIP, EXO1, and DNA2-WRN/BLM act bidirectionally to process DNA gaps in PARPi-treated cells without strand cleavage [ Genes Dev, 2025, 39(9-10):582-602] PubMed: 40127955
Enlarged PML-nuclear bodies trigger conflicting cell cycle signal-mediated cytotoxicity in leukemia cells [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):586] PubMed: 40753178
Therapy-induced senescence of glioblastoma cells is determined by the p21CIP1-CDK1/2 axis and does not require activation of DREAM [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):357] PubMed: 40319068
DSCC1 restrains 53BP1/RIF1 signaling at DNA double-strand breaks to promote homologous recombination repair [ Cell Rep, 2025, 44(4):115452] PubMed: 40117291
SMAD2 linker phosphorylation impacts overall survival, proliferation, TGFβ1-dependent gene expression and pluripotency-related proteins in NSCLC [ Br J Cancer, 2025, 133(1):52-65] PubMed: 40319202

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