solo para uso en investigación
Cat. No.S7833
| Dianas relacionadas | HDAC JAK BET PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase |
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| Otros Histone Methyltransferase Inhibidores | Pinometostat (EPZ5676) 3-Deazaneplanocin A (DZNep) Hydrochloride BIX-01294 trihydrochloride UNC1999 EPZ015666 (GSK3235025) EPZ004777 MM-102 (HMTase Inhibitor IX) Chaetocin SGC 0946 EPZ005687 |
| Líneas celulares | Tipo de ensayo | Concentración | Tiempo de incubación | Formulación | Descripción de la actividad | PMID |
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| BL21(DE3)-V2R-pRARE2 | Function assay | Binding affinity to human poly His-tagged WDR5 (1 to 334 residues) expressed in Escherichia coli BL21(DE3)-V2R-pRARE2 cells by surface plasmon resonance analysis, Kd=0.03μM | 26958703 | |||
| BL21(DE3)-V2R-pRARE2 | Function assay | Inhibition of human poly His-tagged WDR5 (1 to 334 residues) interaction with MLL1 assessed as displacement of fluorescein isothiocyanate labelled 9-Ala-FAM peptide substrate from WDR5 expressed in Escherichia coli BL21(DE3)-V2R-pRARE2 cells by fluorescen, K=0.06μM | 26958703 | |||
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| Peso molecular | 555.59 | Fórmula | C29H32F3N5O3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 1801787-56-3 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CN1CCN(CC1)C2=C(C=C(C=C2)C3=CC=CC(=C3)CN4CCOCC4)NC(=O)C5=CNC(=O)C=C5C(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 41 mg/mL
(73.79 mM)
Ethanol : 14 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Wdr5-MLL interaction
WDR5
93 nM(Kd)
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| In vitro |
OICR-9429 se une a WDR5 con alta afinidad (Kd=93±28 nM) e interrumpe competitivamente su interacción con un péptido de MLL de alta afinidad interactuante con WDR5 (WIN) (Kdisp=64±4 nM). |
| In vivo |
OICR-9429, un potente inhibidor de WDR5, suprimió la proliferación, la metástasis y la evasión inmune basada en PD-L1, al tiempo que mejoró la apoptosis y la quimiosensibilidad al cisplatino en el cáncer de vejiga al bloquear el complejo WDR5-MLL que media H3K4me3 en los genes diana. |
Referencias |
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| Métodos | Biomarcadores | Imágenes | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | Wdr5 / MLL / RbBP5 |
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26167872 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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