solo para uso en investigación
Cat. No.: S1091
| Dianas relacionadas | EGFR VEGFR FGFR PDGFR c-Met Src MEK CSF-1R HER2 FLT3 |
|---|---|
| Otros IGF-1R Inhibidores | BMS-536924 NVP-AEW541 BMS-754807 Picropodophyllin (AXL1717) AG-1024 GSK1904529A NVP-ADW742 NT157 PQ 401 MSDC-0160 |
|
In vitro |
DMSO
: 84 mg/mL
(199.29 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Los datos de solubilidad anteriores son todos resultados experimentales (no valores de la literatura). |
|
In vivo |
|||||
Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
Leer más sobre Linsitinib (OSI-906) solubilidad en DMSO o agua
Linsitinib (OSI-906) is a potent inhibitor of IGF-1R (35 nM), Insulin Receptor (75 nM), ABCG2 (1000, 2000 nM), ABCC10 (1000, 2000 nM), TSHR, AKT, ERK1/2, S6K, S6, 4EBP1, GSK3B, and AMPK. Linsitinib (OSI-906) exhibits the greatest inhibitory potency toward IGF-1R (IC50 = 35 nM).
| Información | Linsitinib (OSI-906) is a potent small-molecule dual IGF-1R/IR kinase inhibitor. It blocks PI3K/Akt and MAPK/ERK signaling by suppressing receptor phosphorylation, effectively inhibiting tumor cell proliferation, migration, and inducing apoptosis. |
|---|---|
|
Leer más sobre Linsitinib (OSI-906) IC50 para ensayos basales en células y sin células |
|
| Aplicaciones principales y mecanismo de acción | |
| Peso molecular | 421.49 | Fórmula | C26H23N5O |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 867160-71-2 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
|
|
| Sinónimos | N/A | Smiles | CC1(CC(C1)C2=NC(=C3N2C=CN=C3N)C4=CC5=C(C=C4)C=CC(=N5)C6=CC=CC=C6)O | ||
Pregunta 1:
Does it dissolve in the vehicle (30% PEG400/0.5%Tween 80/5% propylene glycol) or is it a suspension?
Respuesta:
It is a suspension in 30% PEG400/0.5% Tween 80/5% propylene glycol.