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Isovaleramide Dehydrogenase inhibidor

Name: Isovaleramide
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4116
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S4116

La Isovaleramide (3-Metilbutanamida) es una molécula anticonvulsivante aislada de Valeriana pavonii, que inhibe las alcohol Dehydrogenase hepáticas.

Isovaleramide Dehydrogenase inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 101.15

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Control de calidad

Pureza: >97%

Citado en Nature Medicine por su calidad de primer nivel
COA
NMR
Ficha técnica
SDS

Dianas relacionadas	HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Otros Dehydrogenase Inhibidores	Vorasidenib (AG-881) (R)-GNE-140 CPI-613 (Devimistat) Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid, NSC 167409) Sodium Dichloroacetate (DCA) AGI-5198 Gossypol Acetate AGI-6780 Emodin NCT-503

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	101.15	Fórmula	C₅H₁₁NO	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	541-46-8	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	3-Methylbutanamide			Smiles	CC(C)CC(=O)N

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 20 mg/mL (197.72 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 20 mg/mL

Ethanol : 20 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	alcohol dehydrogenase
In vitro	La Isovaleramide se aísla de la fracción más activa de Valeriana pavonii. Este compuesto (300 µM) exhibe un 42% de inhibición de la unión de ³H-FNZ a sus sitios en el ensayo in vitro. No tiene efecto a concentraciones de hasta 1000 μM en una variedad de ensayos in vitro de unión o recaptación de neurotransmisores, lo que sugiere que su acción no implica un efecto directo mediado por receptores en los sistemas estudiados. Este químico (0.15%) induce la formación de nitrilo hidratasa en Rhodococcus sp. YH 3-3.
In vivo	La Isovaleramide (100 mg/Kg, p.o) evidencia un índice de protección del 90% contra la convulsión máxima por electroshock en ratones (MES). Este compuesto produce un patrón consistente de signos a dosis relativamente altas en estudios extensivos de seguridad en ratas, conejos y perros. Muestra un potencial significativamente menor de toxicidad reproductiva que el VPA en varios estudios de toxicidad reproductiva realizados en ratones, ratas y conejos.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20890571/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15570674/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10469129/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6343601/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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