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Hypaphorine ERK Inhibidor

Cat. No.S0911

La Hypaphorine, que se encuentra abundantemente en las semillas de vaccaria, contrarresta la inflamación a través de la inhibición de las vías de señalización de ERK y/o NFκB.
Hypaphorine ERK Inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 246.3

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: S091101 Water]16 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.99%
99.99

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 246.3 Fórmula

C14H18N2O2

 Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 487-58-1 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles C[N+](C)(C)C(CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)[O-]

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

Water : 16 mg/mL

DMSO : Insoluble
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

In vitro

La Hypaphorine regula a la baja las expresiones estimuladas por LPS de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y la óxido nítrico sintasa inducible (iNOS), retarda la fosforilación inducida por LPS de ERK, el factor nuclear kappa beta (NFκB), el inhibidor de NFκB IκBα y la IKKβ, y también elimina la translocación nuclear de NFκB en células RAW 264.7 tratadas con LPS.
In vivo

La Hypaphorine perjudica la osteoclastogénesis inducida por RANKL mediante la reducción de la fosforilación de las quinasas reguladas por señales extracelulares (ERK), p38, la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) y NF-κB p65, lo que se considera un agente terapéutico potencial para el tratamiento de la pérdida ósea basada en osteoclastos.
Referencias