Hypaphorine

N.º de catálogoS0911 Lote:S091101

Datos técnicos

Fórmula	C₁₄H₁₈N₂O₂
Peso molecular	246.3	Número CAS	487-58-1
Solubilidad (25°C)*	In vitro	Water	16 mg/mL (64.96 mM)
		DMSO	Insoluble
		Ethanol	Insoluble
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción	La Hypaphorine, que se encuentra abundantemente en las semillas de vaccaria, contrarresta la inflamación a través de la inhibición de las vías de señalización de ERK y/o NFκB.
In vitro	La Hypaphorine regula a la baja las expresiones estimuladas por LPS de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y la óxido nítrico sintasa inducible (iNOS), retarda la fosforilación inducida por LPS de ERK, el factor nuclear kappa beta (NFκB), el inhibidor de NFκB IκBα y la IKKβ, y también elimina la translocación nuclear de NFκB en células RAW 264.7 tratadas con LPS.
In vivo	La Hypaphorine perjudica la osteoclastogénesis inducida por RANKL mediante la reducción de la fosforilación de las quinasas reguladas por señales extracelulares (ERK), p38, la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) y NF-κB p65, lo que se considera un agente terapéutico potencial para el tratamiento de la pérdida ósea basada en osteoclastos.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[1]}	Líneas celulares RAW 264.7 cells Concentraciones 6.25, 12.5, 25, 50, 100, 200 μM Tiempo de incubación 24 h Método The cell growth was arrested by incubation of the cells in 2% serum medium for 24 h before treatment. The indicated cells were then seeded in 96-well culture plates at a density of 5×10<sup>3</sup> cells/well, and stimulated with different concentrations of vaccaria hypaphorine (6.25, 12.5, 25, 50, 100, 200 μM) at 37℃ in 5% CO<sub>2</sub> saturated humidity condition for 24 h. Finally, the optical density (OD) was measured at 540 nm.
Estudio en animales:^{^[2]}	Modelos animales C57BL/6J mice induced by LPS Dosificaciones 10 and 30 mg/kg Administración p.o.

Ensayo celular:^{^[1]}

Líneas celulares
RAW 264.7 cells
Concentraciones
6.25, 12.5, 25, 50, 100, 200 μM
Tiempo de incubación
24 h
Método
The cell growth was arrested by incubation of the cells in 2% serum medium for 24 h before treatment. The indicated cells were then seeded in 96-well culture plates at a density of 5×10<sup>3</sup> cells/well, and stimulated with different concentrations of vaccaria hypaphorine (6.25, 12.5, 25, 50, 100, 200 μM) at 37℃ in 5% CO<sub>2</sub> saturated humidity condition for 24 h. Finally, the optical density (OD) was measured at 540 nm.

Estudio en animales:^{^[2]}

Modelos animales
C57BL/6J mice induced by LPS
Dosificaciones
10 and 30 mg/kg
Administración
p.o.

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28219355/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29136954/

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