solo para uso en investigación
Cat. No.S5151
| Dianas relacionadas | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection COX Histamine Receptor |
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| Otros Antioxidant Inhibidores | Elamipretide (SS-31, MTP-131) Tangeretin (+)-Catechin Silymarin Oleuropein (-)Epicatechin Hydroxygenkwanin Syringic acid Cocoa Extract Sesamol |
| Peso molecular | 1791.83 | Fórmula | C80H126O44 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder (seal) |
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| Nº CAS | 15588-68-8 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(55.8 mM)
Ethanol : 10 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Gipsoside tiene actividad antiinflamatoria, antitrombótica, antioxidante y anticancerígena. El Gypenoside inhibió la proliferación de células SW-480 de manera dependiente de la dosis y el tiempo. Gyp es capaz de ejercer una citotoxicidad alternativa diferente en células cancerosas y células normales, lo que podría ser potencialmente útil como agente preventivo o de tratamiento del cáncer. Gyp podría causar daño a la integridad de la membrana celular, disminuir el nivel de Δψm, inducir la fragmentación del ADN e iniciar una respuesta apoptótica en las células SW-480. Las ROS generadas en las células SW-480 juegan un papel importante en la muerte celular inducida por Gyp. Gyp induce el colapso de la red de microfilamentos y daña la forma y la capacidad de migración celular. Se ha informado que el Gypenoside puede inducir neuroprotección contra Aβ in vitro. El Gypenoside atenúa la activación microglial inducida por Aβ, disminuye los niveles de marcadores del estado microglial M1 (estado activado clásico), incluida la expresión de la proteína iNOS, las liberaciones de TNF-α, IL-1β e IL-6, y aumenta los niveles de marcadores M2, como la expresión de la proteína Arg-1, las secreciones de IL-10, BDNF y GDNF de las células. El Gypenoside reduce la activación microglial inducida por Aβ al cambiar la microglía de M1 a M2 (estado activado alternativo), y la proteína SOCS1 puede mediar el proceso. |
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| In vivo |
Gipsoside ha sido conocido por sus amplios efectos beneficiosos para el tratamiento de la hepatitis, la hiperlipoproteinemia y las enfermedades cardiovasculares. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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