Gipsoside

N.º de catálogoS5151 Lote:S515102

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Datos técnicos

Fórmula

C₈₀H₁₂₆O₄₄

Peso molecular

1791.83

Número CAS

15588-68-8

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (55.8 mM)

Ethanol

10 mg/mL (5.58 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	5mg/ml (2.79mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.71mg/ml (0.40mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción	Gipsoside es una saponina triterpénica de gypsophila paniculata L.
In vitro	Gipsoside tiene actividad antiinflamatoria, antitrombótica, antioxidante y anticancerígena. El Gypenoside inhibió la proliferación de células SW-480 de manera dependiente de la dosis y el tiempo. Gyp es capaz de ejercer una citotoxicidad alternativa diferente en células cancerosas y células normales, lo que podría ser potencialmente útil como agente preventivo o de tratamiento del cáncer. Gyp podría causar daño a la integridad de la membrana celular, disminuir el nivel de Δψm, inducir la fragmentación del ADN e iniciar una respuesta apoptótica en las células SW-480. Las ROS generadas en las células SW-480 juegan un papel importante en la muerte celular inducida por Gyp. Gyp induce el colapso de la red de microfilamentos y daña la forma y la capacidad de migración celular. Se ha informado que el Gypenoside puede inducir neuroprotección contra Aβ in vitro. El Gypenoside atenúa la activación microglial inducida por Aβ, disminuye los niveles de marcadores del estado microglial M1 (estado activado clásico), incluida la expresión de la proteína iNOS, las liberaciones de TNF-α, IL-1β e IL-6, y aumenta los niveles de marcadores M2, como la expresión de la proteína Arg-1, las secreciones de IL-10, BDNF y GDNF de las células. El Gypenoside reduce la activación microglial inducida por Aβ al cambiar la microglía de M1 a M2 (estado activado alternativo), y la proteína SOCS1 puede mediar el proceso.
In vivo	Gipsoside ha sido conocido por sus amplios efectos beneficiosos para el tratamiento de la hepatitis, la hiperlipoproteinemia y las enfermedades cardiovasculares.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[1]}	Líneas celulares SW-480 cells Concentraciones 0, 70, 100 and 130 µg/ml Tiempo de incubación 24 and 48 h Método To investigate the effect of Gypenoside on SW-480 cell proliferation, cells are seeded in 96-well plates. Various concentrations (0, 70, 100 and 130 µg/ml; 80% ethanol is used as the solvent control) of Gypenoside are added and the cells are incubated for various periods of time, at a density of 1×10⁵ cells/ml, respectively. The cell viability is determined by using MTT assay. The absorbance at 570 nm is recorded using a microplate reader.

Ensayo celular:^{^[1]}

Líneas celulares
SW-480 cells
Concentraciones
0, 70, 100 and 130 µg/ml
Tiempo de incubación
24 and 48 h
Método
To investigate the effect of Gypenoside on SW-480 cell proliferation, cells are seeded in 96-well plates. Various concentrations (0, 70, 100 and 130 µg/ml; 80% ethanol is used as the solvent control) of Gypenoside are added and the cells are incubated for various periods of time, at a density of 1×10⁵ cells/ml, respectively. The cell viability is determined by using MTT assay. The absorbance at 570 nm is recorded using a microplate reader.

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24752286/
https://www.hindawi.com/journals/np/2016/6362707/

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