solo para uso en investigación
Cat. No.S7867
| Dianas relacionadas | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection COX Histamine Receptor |
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| Otros Antioxidant Inhibidores | Elamipretide (SS-31, MTP-131) Tangeretin (+)-Catechin Silymarin (-)Epicatechin Hydroxygenkwanin Syringic acid Cocoa Extract Sesamol Flavanone |
| Líneas celulares | Tipo de ensayo | Concentración | Tiempo de incubación | Formulación | Descripción de la actividad | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| rat IEC-18 cells | Function assay | Inhibition of LPS-induced p38 MAPK phosphorylation in rat IEC-18 cells at 100 uM incubated for 1 hr prior to LPS challenge measured after 30 mins by Western blot analysis | 23758110 | |||
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| Peso molecular | 540.51 | Fórmula | C25H32O13 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 32619-42-4 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC=C1C(C(=COC1OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)C(=O)OC)CC(=O)OCCC3=CC(=C(C=C3)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(185.01 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : 50 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Tanto en células J774A.1 como en macrófagos primarios de ratón, Oleuropein aumenta la producción de NO inducida por LPS. Este compuesto previene la lesión miocárdica oxidativa inducida por isquemia y reperfusión. En células TF-1a, 786-O, T-47D, RPMI-7951, LoVo y NL-Fib, inhibe la proliferación y migración celular.
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| In vivo |
En ratones albinos suizos que desarrollan espontáneamente sarcomas de tejidos blandos, Oleuropein (i.p. o p.o.) hace que los tumores regresen completamente. En ratas, este compuesto (40 mg/kg, p.o.) protege del proceso de remodelación cardíaca después de un infarto de miocardio inducido por isoproterenol mediante la inhibición de la actividad de la enzima convertidora de angiotensina.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05217433 | Completed | Muscular Fatigue |
Société des Produits Nestlé (SPN)|Maastricht University Medical Center |
November 4 2021 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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