solo para uso en investigación
Cat. No.S4722
| Dianas relacionadas | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection COX Histamine Receptor |
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| Otros Antioxidant Inhibidores | Elamipretide (SS-31, MTP-131) Tangeretin Silymarin Oleuropein (-)Epicatechin Hydroxygenkwanin Syringic acid Cocoa Extract Sesamol Flavanone |
| Peso molecular | 290.27 | Fórmula | C15H14O6 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder (seal) |
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| Nº CAS | 154-23-4 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Cianidanol, Catechinic acid, Catechuic acid, Catechin | Smiles | C1C(C(OC2=CC(=CC(=C21)O)O)C3=CC(=C(C=C3)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 58 mg/mL
(199.81 mM)
Ethanol : 58 mg/mL Water : 1.8 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
COX-1
(Cell-based assay) 80 μM
COX-2
(Cell-based assay) 130 μM
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| In vitro |
El flavonoide catechin reduce la proliferación e induce la apoptosis de las células de linfoma murino LB02 mediante la modulación de proteínas antiapoptóticas. El tratamiento de células de cáncer de próstata humanas con catechin induce la apoptosis y produce efectos en una variedad de señales de supervivencia, lo que sugiere el potencial de estos compuestos como agentes quimiopreventivos para el cáncer de próstata. El catechin es bien conocido por inhibir la actividad de la ciclooxigenasa con valores de IC50 reportados que van desde 40 μM hasta 943 μM. También se ha informado que actúa como un inhibidor de COX-1 y COX-2 con IC50 de aproximadamente 80 µM y 130 μM.
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| In vivo |
El catechin dietético retrasó significativamente la aparición del tumor. La ingesta continuada de catechin, un potencial Antioxidant, previene la regresión de la memoria y el daño oxidativo del ADN en ratones con senescencia acelerada (SAMP10). No prolonga la vida útil de los ratones SAMP10, pero sí retrasa la senescencia cerebral. El (+)-Catechin inhibe la formación de tumores intestinales y suprime la activación de la quinasa de adhesión focal en el ratón Min/+.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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