solo para uso en investigación
Cat. No.: S2363
| Dianas relacionadas | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
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| Otros Antioxidant Inhibidores | Elamipretide (SS-31, MTP-131) EGCG ((-)-Epigallocatechin Gallate) Silymarin (+)-Catechin Oleuropein (-)Epicatechin Hydroxygenkwanin Rutin (trihydrate) Syringic acid Maltol |
| Peso molecular | 372.37 | Fórmula | C20H20O7 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder (seal) |
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| Nº CAS | 481-53-8 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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In vitro |
DMSO
: 8 mg/mL
(21.48 mM)
Ethanol : 1 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Tangeretin es un flavonoide polimetoxilado concentrado en la cáscara de los cítricos. Estudios recientes han demostrado que este compuesto exhibe actividades antiproliferativas, antiinvasivas, antimetastásicas y Antioxidant. A 2.7 μM induce Apoptosis en células de leucemia promielocítica humana HL-60, mientras que la flavona no mostró citotoxicidad contra células mononucleares de sangre periférica humana (PBMC). Un estudio adicional muestra que esta sustancia química a 50 μM ejerce sus efectos inhibidores del crecimiento mediante la modulación de las actividades de varias proteínas reguladoras clave de G1 como Cdk2 y Cdk4, y media el aumento de los inhibidores de Cdk p21 y p27. El pretratamiento con ella inhibe la fosforilación de p38 MAPK, JNK y AKT inducida por IL-1beta y la activación posterior de NF-kappaB en células de carcinoma epitelial de pulmón humano (A549) y células de carcinoma de pulmón de células no pequeñas humano (H1299). |
Referencias |
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