Oleuropein

N.º de catálogoS7867 Lote:S786702

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Datos técnicos

Fórmula

C25H32O13

Peso molecular 540.51 Número CAS 32619-42-4
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (185.01 mM)
Ethanol 100 mg/mL (185.01 mM)
Water 50 mg/mL (92.5 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Oleuropein es un polifenol antioxidante aislado de la hoja de olivo. Ejerce efectos antioxidantes, antiinflamatorios y antiaterogénicos y suprime la diferenciación de adipocitos in vitro. Este compuesto inhibe la actividad de PPARγ. Ejerce un efecto antiadipogénico a través de la inhibición directa de la actividad transcripcional de PPARγ. Este químico también inhibe la aromatase. Induce la apoptosis. Fase 2.
In vitro Tanto en células J774A.1 como en macrófagos primarios de ratón, Oleuropein aumenta la producción de NO inducida por LPS. Este compuesto previene la lesión miocárdica oxidativa inducida por isquemia y reperfusión. En células TF-1a, 786-O, T-47D, RPMI-7951, LoVo y NL-Fib, inhibe la proliferación y migración celular.
In vivo En ratones albinos suizos que desarrollan espontáneamente sarcomas de tejidos blandos, Oleuropein (i.p. o p.o.) hace que los tumores regresen completamente. En ratas, este compuesto (40 mg/kg, p.o.) protege del proceso de remodelación cardíaca después de un infarto de miocardio inducido por isoproterenol mediante la inhibición de la actividad de la enzima convertidora de angiotensina.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[3]

  • Líneas celulares

    TF-1a; 786-O, T-47D, RPMI-7951, LoVo, and NL-Fib cells

  • Concentraciones

    --

  • Tiempo de incubación

    5 days

  • Método

    Approximately 5 × 103 cells (TF-1a; 786-O, T-47D, RPMI-7951, LoVo, and NL-Fib) are seeded in triplicate wells of 96-well plates in 100 μl of their respective growth medium with increasing doses of purified Oleuropein. Cell proliferation is determined on day 5 using the CellTiter MTS cell proliferation kit according to the manufacturer’s instructions. Absorbance at 490 nm is measured with a Bio-Tek Instruments microplate reader. Background readings are subtracted from the experimental readings.

Estudio en animales:

[3]

  • Modelos animales

    Swiss albino mice that spontaneously develops soft tissue sarcomas

  • Dosificaciones

    50 μg/mouse

  • Administración

    i.p. or p.o.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9464466/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15302080/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16024000/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26056852/

Sellecks Oleuropein Ha sido citado por 2 Publicaciones

Transcriptome profiling reveals superovulation with the gonadotropin-releasing hormone agonist trigger impaired embryo implantation in mice [ Front Endocrinol (Lausanne), 2024, 15:1354435] PubMed: 38469140
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754

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