solo para uso en investigación

Entacapone Histone Methyltransferase inhibitor

Name: Entacapone
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3147
Rating: 5 (3 reviews)

Cat. No.: S3147

Entacapone (OR-611) inhibits catechol-O-methyltransferase(COMT) with IC50 of 151 nM. This compound can be used for the research of Parkinson's disease. It serves as a inhibitor of FTO demethylation with an IC50 of 3.5 μM, can be used for the research of metabolic disorders.

Entacapone Histone Methyltransferase inhibitor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 305.29

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: S314701 DMSO]61 mg/mL]false]Ethanol]2 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.98%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
SDS
Hoja de datos

99.98

Dianas relacionadas	HDAC JAK BET PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Sirtuin
Otros Histone Methyltransferase Inhibidores	Pinometostat (EPZ5676) 3-Deazaneplanocin A (DZNep) Hydrochloride BIX-01294 Trihydrochloride EPZ015666 (GSK3235025) EPZ004777 UNC1999 MM-102 (HMTase Inhibitor IX) Chaetocin SGC 0946 EPZ005687

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular	305.29	Fórmula	C₁₄H₁₅N₃O₅	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	130929-57-6	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	OR-611			Smiles	CCN(CC)C(=O)C(=CC1=CC(=C(C(=C1)O)O)[N+](=O)[O-])C#N

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 61 mg/mL (199.81 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%TFA 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	3.05mg/ml (9.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 61 mg/ml clarified TFA stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	COMT 151 nM
In vitro	Entacapone inhibits catechol-O-methyltransferase(COMT) with similar IC50 in different tissues including live, duodenum, kidney and lung, but this compound is more active than tolcapone in those tissues. This compound (< 100 μM) is a potent inhibitor of α-syn and β-amyloid (Aβ) oligomerization and fibrillogenesis, and also protects against extracellular toxicity induced by the aggregation of both proteins in PC12 cells.
In vivo	Entacapone administration reduced body weight and lowered fasting blood glucose concentrations in diet-induced obese mice.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9681662/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20150427/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14718680/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19879254/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30996080/

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT02058966	Completed	Methamphetamine Dependence	Oregon Health and Science University\|Portland VA Medical Center	June 2014	Early Phase 1
NCT00547911	Terminated	Parkinson Disease\|Multiple System Atrophy\|Autonomic Nervous System Diseases	National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	October 2007	Phase 1\|Phase 2
NCT00415922	Completed	Healthy	Novartis	July 2006	Phase 1
NCT00415831	Completed	Healthy	Novartis	June 2006	Phase 1
NCT00415844	Completed	Healthy	Novartis	June 2006	Phase 1

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):