solo para uso en investigación

CDKI-73 CDK inhibidor

Cat. No.S7773

CDKI-73 (LS-007) es un potente inhibidor de CDK in vitro con una IC50 de 8,17 nM, 3,27 nM, 8,18 nM y 5,78 nM para CDK1, CDK2, CDK4 y CDK9, respectivamente. Este compuesto induce apoptosis en células cancerosas. Es un inhibidor de CDK9 oralmente biodisponible y altamente eficaz contra la leucemia mieloide aguda.
CDKI-73 CDK inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 394.45

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.91%
99.91

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 394.45 Fórmula

C15H15FN6O2S2

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 1421693-22-2 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles CC1=C(SC(=N1)NC)C2=NC(=NC=C2F)NC3=CC(=CC=C3)S(=O)(=O)N

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 79 mg/mL (200.27 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 1.5 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
CDK2
(Cell-free assay)
3.27 nM
CDK9
(Cell-free assay)
5.78 nM
CDK1
(Cell-free assay)
8.17 nM
CDK4
(Cell-free assay)
8.18 nM
In vitro

CDKI-73 induce la apoptosis de las células cancerosas a través de la regulación transcripcional a la baja de las proteínas anti-apoptóticas Bcl-2, Mcl-1 y XIAP al dirigirse principalmente a CDK9. Por el contrario, este compuesto es relativamente poco tóxico para las células de la médula ósea de donantes sanos.

In vivo

CDKI-73 es oralmente biodisponible, altamente eficaz contra los xenoinjertos de MLL-AML MV4–11 y regula a la baja las proteínas anti-apoptóticas al dirigirse a CDK9 in vivo.

Referencias

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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