solo para uso en investigación
Cat. No.S7773
| Peso molecular | 394.45 | Fórmula | C15H15FN6O2S2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 1421693-22-2 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC1=C(SC(=N1)NC)C2=NC(=NC=C2F)NC3=CC(=CC=C3)S(=O)(=O)N | ||
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In vitro |
DMSO
: 79 mg/mL
(200.27 mM)
Ethanol : 1.5 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
CDK2
(Cell-free assay) 3.27 nM
CDK9
(Cell-free assay) 5.78 nM
CDK1
(Cell-free assay) 8.17 nM
CDK4
(Cell-free assay) 8.18 nM
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| In vitro |
CDKI-73 induce la apoptosis de las células cancerosas a través de la regulación transcripcional a la baja de las proteínas anti-apoptóticas Bcl-2, Mcl-1 y XIAP al dirigirse principalmente a CDK9. Por el contrario, este compuesto es relativamente poco tóxico para las células de la médula ósea de donantes sanos. |
| In vivo |
CDKI-73 es oralmente biodisponible, altamente eficaz contra los xenoinjertos de MLL-AML MV4–11 y regula a la baja las proteínas anti-apoptóticas al dirigirse a CDK9 in vivo. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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