solo para uso en investigación
Cat. No.S3804
| Peso molecular | 410.46 | Fórmula | C24H26O6 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 6147-11-1 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC(=CCC1=C(C2=C(C=C1O)OC3=C(C2=O)C(=C(C(=C3)O)OC)CC=C(C)C)O)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 82 mg/mL
(199.77 mM)
Ethanol : 82 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
La α-mangostina muestra inhibiciones de unión rápida y lenta a la FAS in vitro. Inhibe la reacción global de la FAS con un valor de concentración semi-inhibitoria (IC50) de 5,54 μM de forma no competitiva con respecto al NADPH, y parcialmente competitiva frente a ambos sustratos acetil-CoA y malonil-CoA. La α-Mangostina podría reducir la viabilidad celular e inducir apoptosis en células de cáncer de mama humanas. Alpha-mangostin inhibe significativamente la degeneración de fotorreceptores inducida por la luz y la apoptosis de células RPE inducida por 200 μM de H2O2. Alpha-mangostin puede activar la expresión de PKC-δ y regular a la baja la expresión de quinasas de proteínas activadas por mitógenos (MAPK), incluyendo ERK1/2, JNK, P38.
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| In vivo |
La estimulación con Alpha-mangostin resulta en un aumento de la actividad de la superóxido dismutasa (SOD), la actividad de la glutatión peroxidasa (GPX) y el contenido de glutatión (GSH) tanto in vivo como in vitro. Suprime la disfunción retiniana inducida por la luz. Alpha-mangostin tiene un efecto protector sobre los tejidos renales, cardíacos y cerebrales contra el estrés oxidativo.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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