solo para uso en investigación

Ammonium Glycyrrhizinate Dehydrogenase inhibidor

Cat. No.S2376

Ammonium Glycyrrhizinate (AMGZ, Glycyram, sal amónica de glicirrizina, sal amónica de ácido glicirrícico) es un producto único de la raíz de regaliz con un dulzor muy alto. Este compuesto es un inhibidor directo de HMGB1 con actividades antiinflamatorias, antitumorales y antidiabéticas. Inhibe el crecimiento y la citopatología de varios virus de ADN y ARN no relacionados. Este producto químico también inhibe tanto la hepatic delta 4-5-reductase como la 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase.
Ammonium Glycyrrhizinate Dehydrogenase inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 839.96

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99%
99

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 839.96 Fórmula

C42H62O16.NH3

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 1407-03-0 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos AMGZ, Glycyram, Glycyrrhizin ammonium salt, Glycyrrhizic acid ammonium salt Smiles CC1(C2CCC3(C(C2(CCC1OC4C(C(C(C(O4)C(=O)O)O)O)OC5C(C(C(C(O5)C(=O)O)O)O)O)C)C(=O)C=C6C3(CCC7(C6CC(CC7)(C)C(=O)O)C)C)C)C.N

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (119.05 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 5 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
11-beta-hydroxysteroid dehydrogenases
In vitro
El Ammonium Glycyrrhizinate (AG) preparado a partir de glicirrizina protege drásticamente las células AGS del daño inducido por H(2)O(2) medido por la integridad del citoesqueleto de actina. Este compuesto también inhibe los radicales de oxígeno reactivos inducidos por FeSO(4) de manera dosis-dependiente, sugiriendo su papel como eliminador de radicales libres.
In vivo
El Ammonium Glycyrrhizinate (28 mg/kg) provoca cambios en la actividad de algunas enzimas en el cerebro, el desarrollo de distrofia parenquimatosa del hígado que cambió a necrosis acidofílica acompañada de signos de regeneración en modelos de ratones y ratas. Las vesículas de tensioactivo no iónico (NSVs) cargadas con este compuesto disminuyen el edema y las respuestas nociceptivas en comparación con este compuesto solo y las NSVs vacías en el modelo de ratón. Regula al alza el nivel de interleucina-10 (IL-10) y a la baja el nivel del factor de necrosis tumoral-α (TNF-α) e inhibe la actividad de la adenosina monofosfato-fosfodiesterasa cíclica (cAMP-PDE) en el tejido pulmonar de ratones. Estas vesículas de tensioactivo no iónico cargadas con este compuesto no muestran toxicidad, buena tolerabilidad cutánea y son capaces de mejorar la actividad antiinflamatoria del fármaco en ratones. Disminuye significativamente los niveles de triglicéridos, colesterol, lipoproteínas de baja densidad (LDL) y lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) en ratas. Este producto químico aumenta los niveles de lipoproteínas de alta densidad (HDL) en ratas.
Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23041542/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25298583/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT02939144 Completed
Apparent Mineralocorticoid Excess
The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
November 2016 Not Applicable

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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