solo para uso en investigación
Cat. No.S7905
| Dianas relacionadas | PD-1/PD-L1 CXCR AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Otros STING Inhibidores | diABZI STING agonist-1 (tautomerism) H-151 C-176 CCCP STING inhibitor C-178 2',3'-cGAMP Sodium Salt MSA-2 C-171 SN-011 G10 (STING agonist-1) |
| Peso molecular | 672.4 | Fórmula | C20H24N10O13 P2·xNa+ |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 849214-04-6(freeacid) | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | 3',3'-cyclic GMP-AMP, Cyclic GMP-AMP, cGAMP | Smiles | C1C2C(C(C(O2)N3C=NC4=C3N=C(NC4=O)N)O)OP(=O)(OCC5C(C(C(O5)N6C=NC7=C(N=CN=C76)N)O)OP(=O)(O1)O)O | ||
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In vitro |
Water : 100 mg/mL
DMSO
: 20 mg/mL
(29.74 mM)
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
STING
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| In vivo |
La inmunización sublingual de ratones con el antígeno protector (PA) de Bacillus anthracis y el ligando STING 3′3′-cGAMP promueve respuestas de anticuerpos IgG séricos específicos de PA de la misma magnitud que las inducidas después de la inmunización con PA y los adyuvantes experimentales toxina colérica (CT). El 3′3′-cGAMP también promueve la IgA anti-PA sérica y las células productoras de IgA en la médula ósea. Además, la saliva de ratones inmunizados con 3′3′-cGAMP exhibe niveles similares de anticuerpos IgA específicos de PA que los grupos inmunizados con CT como adyuvante. La actividad adyuvante de 3′3′-cGAMP se asocia con respuestas Th1, Th2 y Th17 mixtas. El 3′3′-cGAMP también induce respuestas rápidas de IFN-β e IL-10 en los tejidos sublinguales y los ganglios linfáticos cervicales, y respuestas de TGF-β en los ganglios linfáticos cervicales, lo que puede contribuir a promover las respuestas de IgA después de la inmunización sublingual. |
Referencias |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05705986 | Recruiting | Relapse Remitting Multiple Sclerosis |
Thomas Jefferson University |
February 26 2021 | -- |
| NCT02986867 | Completed | Urothelial Carcinoma|Melanoma|Cervical Carcinoma in Situ |
University of Texas Southwestern Medical Center |
June 13 2017 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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