solo para uso en investigación
Cat. No.S8967
| Dianas relacionadas | Proteasome E1 Activating E3 Ligase p97 SUMO E2 conjugating |
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| Otros DUB Inhibidores | PR-619 P5091 IU1 P22077 b-AP15 ML323 LDN-57444 VLX1570 TCID EOAI3402143 |
| Peso molecular | 849.46 | Fórmula | C47H57ClN8O5 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 2417089-74-6 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CN1CCN(CC1)CCC(=O)NC2=CC3=C(C=C2)C(=O)N(CC4(O)CCN(CC4)C(=O)C(CCCNC(=O)C5=CC6=C(C=C5)[Cl]=C7CCCCC7=N6)CC8=CC=CC=C8)C=N3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(117.72 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
USP7
(Cell-free assay) 0.34 nM
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| In vitro |
La evaluación de los efectos celulares de XL177A revela que la inhibición selectiva de USP7 suprime el crecimiento de las células cancerosas predominantemente a través de un mecanismo dependiente de p53: este compuesto regula al alza específicamente los objetivos transcripcionales de p53 en todo el transcriptoma, las mutaciones de punto caliente en TP53 pero no en ningún otro gen predicen la respuesta a este inhibidor en un panel de ~500 líneas celulares cancerosas, y el KO de TP53 rescata la supresión del crecimiento mediada por él en las células TP53 de tipo salvaje (WT). |
Referencias |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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