Name: TCID
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7140
Rating: 5 (5 reviews)

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Control de calidad

Lote: S714001 DMSO]23 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.97%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
SDS
Hoja de datos

99.97

Dianas relacionadas	Proteasome E1 Activating E3 Ligase p97 SUMO E2 conjugating
Otros DUB Inhibidores	PR-619 P5091 IU1 P22077 b-AP15 ML323 LDN-57444 VLX1570 EOAI3402143 ML364

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	283.92	Fórmula	C₉H₂Cl₄O₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	30675-13-9	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	C1C(=O)C2=C(C1=O)C(=C(C(=C2Cl)Cl)Cl)Cl

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 23 mg/mL (81.0 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 5%Tween80 2 90%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	1.150mg/ml (4.05mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 23 mg/ml clarified DMSO stock solution to 50 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; then continue to add 900 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Características	TCID demonstrates selectivity for UCH-L3 over UCH-L1 by over 100-fold.
Targets/IC₅₀/Ki	UCH-L3 0.6 μM
In vitro	TCID es selectivo para UCH-L3 sobre UCH-L1 en m s de 100 veces. NU6027 (10 μM) no promueve la acumulaci sn de YFP-GLT-1 en ves sulas intracelulares en c s ulas MDCK transfectadas, mientras que LDN-57444 (10 μM) s s promueve la acumulaci sn de YFP-GLT-1. NU6027 (10 μM) no produce una degradaci sn lisosomal a largo plazo de GLT-1, mientras que LDN-57444 (10 μM) s s tiene tal efecto. Este compuesto (10 μM) disminuye la ubiquitinaci sn de GlyT2 en neuronas primarias del tronco encef slico y la m sdula espinal, lo que es m s pronunciado cuando se inhibe UCHL1 y cuando las c s ulas se exponen a estos inhibidores durante per sodos m s largos.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14522054/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22593014/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23484054/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT02989194	Completed	Influenza	Visterra Inc.\|Biomedical Advanced Research and Development Authority	January 6 2017	Phase 2
NCT03296917	Completed	Asthma	Hvivo\|Prep Biopharm Limited	December 11 2015	Phase 2
NCT02134431	Completed	Human Immunodeficiency Virus	University of California Los Angeles	May 2014	--

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

TCID DUB inhibidor

Estructura química

Peso molecular: 283.92