DUB

Otro Ubiquitin Inhibidores

Productos selectivos de isoformas

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Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto	Validaciones del producto
S3692	N-Ethylmaleimide (NEM)	NEM (N-Ethylmaleimide) es un compuesto orgánico que se deriva del ácido maleico. Es un inhibidor irreversible de todas las cisteína peptidasas, produciéndose la alquilación en el grupo tiol del sitio activo. El N-Ethylmaleimide (NEM) inactiva las enzimas desubiquitinantes endógenas (DUBs). El N-Ethylmaleimide (NEM) inhibe específicamente el transporte de fosfato en las mitocondrias.	Nat Commun, 2025, 16(1):7812 Inflammation, 2025, 10.1007/s10753-025-02273-w Toxicol Lett, 2025, 406:31-37
S7130	PR-619	PR-619 es un inhibidor no selectivo y reversible de las enzimas desubiquitinilantes (DUBs) con un EC50 de 1-20 μM en un ensayo sin células. Este compuesto activa la autophagy.	Cancer Immunol Res, 2025, 10.1158/2326-6066.CIR-24-1194 J Orthop Surg Res, 2025, 20(1):220 Sci Adv, 2025, 11(38):eadw2539
S7132	P5091 (P005091)	P5091 es un inhibidor selectivo y potente de la ubiquitin-specific protease 7 (USP7) con una EC50 de 4,2 μM y de la estrechamente relacionada USP47.	Mol Metab, 2025, 94:102111 J Cell Mol Med, 2025, 29(19):e70855 Neoplasia, 2025, 66:101192
S7134	IU1	IU1 es un inhibidor del proteasoma humano USP14, permeable a las células, reversible y selectivo, con una IC50 de 4,7 μM, 25 veces más selectivo para IsoT. Este compuesto induce la autofagia.	Molecular Medicine, May 2, 2025, 163 Translational Andrology and Urology, February 11, 2026, 55 Cell Death & Disease, August 21, 2021, 803
S7133	P22077	P22077 es un inhibidor de la proteasa específica de Ubiquitin USP7 con una EC50 de 8,6 μM, y también inhibe la USP47 estrechamente relacionada.	Int J Mol Sci, 2024, 25(5)2768 Hepatol Commun, 2024, 8(4)e0405 Queen's University Belfast, 2023,
S4920	b-AP15	b-AP15 (NSC687852) es un inhibidor de deubiquitinases para la actividad de proteasomas 19S de la escisión de Ub-AMC con una IC50 de 2.1 μM.	Nat Cell Biol, 2025, 27(9):1448-1464 J Control Release, 2025, 380:417-432 Int J Biol Sci, 2025, 21(5):2258-2274
S7529	ML323	ML323 muestra actividad inhibitoria reversible, nanomolar y una excelente selectividad hacia USP1/UAF1 con una IC50 de 76 nM.	Cancers (Basel), 2025, 17(17)2864 Oncol Res, 2025, 33(1):213-224 Nucleic Acids Res, 2024, gkae785
S7135	LDN-57444	LDN-57444 es un inhibidor de proteasoma reversible y competitivo para Uch-L1 con una IC50 de 0,88 μM, con una selectividad 28 veces mayor sobre la isoforma Uch-L3.	Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):271 J Transl Med, 2024, 22(1):478 Cells, 2024, 13(9)737
S7140	TCID	TCID es un inhibidor de la DUB para la Ubiquitin C-terminal hydrolase L3 con un IC50 de 0,6 μM, 125 veces selectivo para L1.	Journal of Medicinal Chemistry, October 27, 2022, 13645-13659 Cellular Signalling, May 17, 2025, 111875 Nature Communications, May 16, 2025, 4564
S8288	VLX1570	VLX1570 es un inhibidor competitivo de la actividad DUB del proteasoma, con una CI50 de ~10 μM in vitro.	Commun Biol, 2024, 7(1):25 Frontiers in Pharmacology, 2022, 778216 PLoS One, 2022, 17(7):e0271245
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