DUB

Otro Ubiquitin Inhibidores

Productos selectivos de isoformas

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Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto	Validaciones del producto
S3692	N-Ethylmaleimide (NEM)	NEM (N-Ethylmaleimide) es un compuesto orgánico que se deriva del ácido maleico. Es un inhibidor irreversible de todas las cisteína peptidasas, produciéndose la alquilación en el grupo tiol del sitio activo. El N-Ethylmaleimide (NEM) inactiva las enzimas desubiquitinantes endógenas (DUBs). El N-Ethylmaleimide (NEM) inhibe específicamente el transporte de fosfato en las mitocondrias.	Nat Commun, 2025, 16(1):7812 Inflammation, 2025, 10.1007/s10753-025-02273-w Toxicol Lett, 2025, 406:31-37
S7130	PR-619	PR-619 es un inhibidor no selectivo y reversible de las enzimas desubiquitinilantes (DUBs) con un EC50 de 1-20 μM en un ensayo sin células. Este compuesto activa la autophagy.	Cancer Immunol Res, 2025, 10.1158/2326-6066.CIR-24-1194 J Orthop Surg Res, 2025, 20(1):220 Sci Adv, 2025, 11(38):eadw2539
S7132	P5091	P5091 es un inhibidor selectivo y potente de la ubiquitin-specific protease 7 (USP7) con una EC50 de 4,2 μM y de la estrechamente relacionada USP47.	Mol Metab, 2025, 94:102111 Neoplasia, 2025, 66:101192 J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):28
S7134	IU1	IU1 es un inhibidor del proteasoma humano USP14, permeable a las células, reversible y selectivo, con una IC50 de 4,7 μM, 25 veces más selectivo para IsoT. Este compuesto induce la autofagia.	Cells, 2025, 14(11)816 Mol Med, 2025, 31(1):163 Redox Biol, 2024, 76:103318
S7133	P22077	P22077 es un inhibidor de la proteasa específica de ubiquitina USP7 con una EC50 de 8,6 μM, y este compuesto también inhibe la USP47 estrechamente relacionada.	Int J Mol Sci, 2024, 25(5)2768 Hepatol Commun, 2024, 8(4)e0405 Queen's University Belfast, 2023,
S4920	b-AP15	b-AP15 (NSC687852) es un inhibidor de deubiquitinases para la actividad de proteasomas 19S de la escisión de Ub-AMC con una IC50 de 2.1 μM.	Nat Cell Biol, 2025, 27(9):1448-1464 J Control Release, 2025, 380:417-432 Int J Biol Sci, 2025, 21(5):2258-2274
S7529	ML323	ML323 muestra actividad inhibitoria reversible, nanomolar y una excelente selectividad hacia USP1/UAF1 con una IC50 de 76 nM.	Cancers (Basel), 2025, 17(17)2864 Oncol Res, 2025, 33(1):213-224 Nucleic Acids Res, 2024, gkae785
S7135	LDN-57444	LDN-57444 es un inhibidor de proteasoma reversible y competitivo para Uch-L1 con una IC50 de 0,88 μM, con una selectividad 28 veces mayor sobre la isoforma Uch-L3.	Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):271 J Transl Med, 2024, 22(1):478 Cells, 2024, 13(9)737
S8288	VLX1570	VLX1570 es un inhibidor competitivo de la actividad DUB del proteasoma, con una CI50 de ~10 μM in vitro.	Commun Biol, 2024, 7(1):25 PLoS One, 2022, 17(7):e0271245 Cancer Sci, 2021, 112(8):3302-3313
S7140	TCID	TCID es un inhibidor de DUB para la ubiquitin C-terminal hydrolase L3 con un IC50 de 0,6 μM, 125 veces m s selectivo para L1.	Nat Commun, 2025, 16(1):4564 Free Radic Biol Med, 2025, 237:65-75 Front Oncol, 2023, 13:1088475
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