p97

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S7285 NMS-873 NMS-873 es un inhibidor alostérico y específico de p97 con una IC50 de 30 nM que demuestra una potente selectividad por VCP/p97 en comparación con un panel de otras AAA ATPasas, Hsp90 y 53 quinasas adicionales analizadas (IC50s >10 μM).
Nat Commun, 2025, 16(1):3546
Cancers (Basel), 2025, 17(13)2109
Cell, 2024, 187(21):5967-5980.e17
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S7199 DBeQ DBeQ (JRF 12) es un inhibidor selectivo, potente, reversible y ATP-competitivo de p97 con una IC50 de 1,5 μM.
Cell Mol Immunol, 2024, 10.1038/s41423-024-01222-1
Virol Sin, 2023, 38(4):497-507
Virol J, 2022, 19(1):90
S4921 MNS (3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene) MNS (3,4-Metilendioxia-β-nitroestireno) es un inhibidor de la tirosina quinasa que inhibe Syk, Src y p97 con valores de IC50 de 2,5 μM, 29,3 μM y 1,7 μM, respectivamente.
Journal of Biomedical Engineering, 2021, 38(5):903-910
Phytomedicine, 2019, 61:152859
J Biomol Struct Dyn, 2019, 10.1080/07391102.2019.1640133
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S9865 CB-5339 CB-5339 es un potente inhibidor de la p97/Valosin Containing Protein (VCP) con una IC50 de 9 nM.
Cell Rep, 2023, 42(11):113318
S4453 NPD8733 NPD8733 es un inhibidor de la migración de fibroblastos mejorada por células cancerosas que se une específicamente a la proteína que contiene valosina (VCP)/p97, un miembro de la familia de proteínas asociadas a ATPasa con diversas actividades celulares (AAA+).
S0220 ML240 ML240 es un inhibidor ATP-competitivo de la p97 ATPasa con una CI50 de 0,11 μM y un Ki de 0,22 μM.
S8101 CB-5083 CB-5083 es un inhibidor potente, selectivo y biodisponible por vía oral de la p97 AAA ATPase con una IC50 de 11 nM. Fase 1.
Nat Commun, 2025, 16(1):3546
EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00517-x
Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(27):e2426218122
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