Datos técnicos
| Fórmula | C9H2Cl4O2 |
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| Peso molecular | 283.92 | Número CAS | 30675-13-9 | ||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 23 mg/mL (81.0 mM) | ||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | TCID es un inhibidor de DUB para la ubiquitin C-terminal hydrolase L3 con un IC50 de 0,6 μM, 125 veces m s selectivo para L1. | ||
|---|---|---|---|
| Objetivos |
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| In vitro | TCID es selectivo para UCH-L3 sobre UCH-L1 en m s de 100 veces. NU6027 (10 μM) no promueve la acumulaci sn de YFP-GLT-1 en ves sulas intracelulares en c s ulas MDCK transfectadas, mientras que LDN-57444 (10 μM) s s promueve la acumulaci sn de YFP-GLT-1. NU6027 (10 μM) no produce una degradaci sn lisosomal a largo plazo de GLT-1, mientras que LDN-57444 (10 μM) s s tiene tal efecto. Este compuesto (10 μM) disminuye la ubiquitinaci sn de GlyT2 en neuronas primarias del tronco encef slico y la m sdula espinal, lo que es m s pronunciado cuando se inhibe UCHL1 y cuando las c s ulas se exponen a estos inhibidores durante per sodos m s largos. | ||
| Características | TCID demuestra una selectividad por UCH-L3 sobre UCH-L1 de m s de 100 veces. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks TCID Ha sido citado por 5 Publicaciones
| USP2 inhibition unleashes CD47-restrained phagocytosis and enhances anti-tumor immunity [ Nat Commun, 2025, 16(1):4564] | PubMed: 40379682 |
| UCHL3 augments cuproptosis via PKM2 deubiquitination in hepatocellular carcinoma [ Free Radic Biol Med, 2025, 237:65-75] | PubMed: 40451468 |
| UCHL3 promotes hepatocellular carcinoma cell migration by de-ubiquitinating and stabilizing Vimentin [ Front Oncol, 2023, 13:1088475] | PubMed: 36969045 |
| A single-cell analysis of breast cancer cell lines to study tumour heterogeneity and drug response [ Nat Commun, 2022, 13(1):1700] | PubMed: 35361799 |
| Development of potent and selective inhibitors targeting the papain-like protease of SARS-CoV-2 [ Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00213-0] | PubMed: 33979649 |
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