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WIN 55, 212-2 mesylate Cannabinoid Receptor agonista

Name: WIN 55, 212-2 mesylate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8017
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S8017

WIN 55,212-2 Mesylate ((R)-(+)-WIN 55212) es un potente agonista del cannabinoid (CB) receptor con Ki de 3,3 nM y 62,3 nM para CB2 y CB1 recombinantes humanos, respectivamente. WIN 55,212-2 Mesylate regula la transmisión de glutamato.

WIN 55, 212-2 mesylate Cannabinoid Receptor agonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 522.61

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.37%

99.37

Dianas relacionadas	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
Otros Cannabinoid Receptor Inhibidores	AM1241 AM251 BML-190 Otenabant (CP-945598) HCl 6-Iodopravadoline (AM630) Org 27569 GW842166X CID16020046 Yangonin (+)-Gallocatechin

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	522.61	Fórmula	C₂₈H₃₀N₂O₆S	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	131543-23-2	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	(R)-(+)-WIN 55212			Smiles	CC1=C(C2=C3N1C(COC3=CC=C2)CN4CCOCC4)C(=O)C5=CC=CC6=CC=CC=C65.CS(=O)(=O)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (191.34 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	CB2 (Cell-free assay) 3.3 nM(Ki) CB1 (Cell-free assay) 62.3 nM(Ki)
In vitro	WIN 55,212-2 aumenta, en un rango de concentración nanomolar, los niveles de glutamato extracelular en cultivos primarios de neuronas de la corteza cerebral de rata, mostrando una curva de concentración-respuesta en forma de campana. El aminoalquilindol WIN 55,212-2 es más selectivo para el CB2 que para el CB1 receptor, con una relación dosis-respuesta de CB2 a CB1 de 19.
In vivo	Los resultados proporcionan evidencia in vivo de un aumento mediado por el CB1 receptor en los niveles de glutamato endógeno en la corteza cerebral. El agonista del Cannabinoid Receptor WIN 55,212-2, a dosis bajas de mg/kg, mejora los niveles de glutamato en el dializado en la corteza prefrontal de la rata despierta.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11459762/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7565624/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):