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BML-190 Cannabinoid Receptor agonista

Name: BML-190
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2854
Rating: 5 (2 reviews)

Cat. No.S2854

BML-190 (IMMA) es un agonista inverso selectivo del receptor cannabinoide CB2 con un K_i de 435 nM, con una selectividad 50 veces mayor sobre el receptor CB1.

BML-190 Cannabinoid Receptor agonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 426.89

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Control de calidad

Lote: S285401 DMSO]22 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.76%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
SDS
Hoja de datos

99.76

Dianas relacionadas	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
Otros Cannabinoid Receptor Inhibidores	AM1241 AM251 Otenabant (CP-945598) HCl 6-Iodopravadoline (AM630) Org 27569 GW842166X CID16020046 WIN 55, 212-2 mesylate Yangonin (+)-Gallocatechin

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	426.89	Fórmula	C₂₃H₂₃ClN₂O₄	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	2854-32-2	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	IMMA			Smiles	CC1=C(C2=C(N1C(=O)C3=CC=C(C=C3)Cl)C=CC(=C2)OC)CC(=O)N4CCOCC4

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 22 mg/mL (51.53 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	CB2 435 nM(Ki)
In vitro	BML-190 tiene una selectividad 50 veces mayor por los receptores CB2 sobre los receptores CB1. En células HEK-293 que expresan de forma estable el receptor CB2 humano, este compuesto potencia la acumulación de cAMP estimulada por forskolina. Reduce los niveles basales de producción de inositol fosfato en células que expresan el receptor CB2. 10 μM de este químico disminuye la acumulación de inositol fosfatos en un 38%. Este compuesto es un aminoalquilindol. Se ha encontrado que produce al menos 15 productos metabólicos. Disminuye la producción de NO e IL-6 inducida por LPS de manera dependiente de la concentración. Este compuesto también inhibe la producción de PGE2 y la inducción de COX-2 inducidas por LPS.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12586356/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20542112/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11329626/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT01123655	Completed	Rheumatoid Arthritis	VA Office of Research and Development	October 2009	Phase 1

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

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