solo para uso en investigación
Cat. No.S8270
| Dianas relacionadas | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Casein Kinase eIF |
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| Otros Sirtuin Inhibidores | SRT1720 HCl Selisistat (EX-527) Sirtinol Fisetin 3-TYP AGK2 SRT2104 (GSK2245840) OSS_128167 SirReal2 Thiomyristoyl |
| Peso molecular | 468.57 | Fórmula | C27H24N4O2S |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 1001908-89-9 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | C1CN(CC1O)CC2=CSC3=NC(=CN23)C4=CC=CC=C4NC(=O)C5=CC6=CC=CC=C6C=C5 | ||
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In vitro |
DMSO
: 93 mg/mL
(198.47 mM)
Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
SIRT1
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| In vitro |
SRT2183 es potente con detención del crecimiento y apoptosis inducidas a dosis que oscilan entre 1 y 20 μM. El tratamiento con este compuesto conduce a un aumento de los niveles de ARNm de genes de pro-apoptosis, detención del crecimiento y respuesta a DNA Damage/DNA Repair. SRT1720, esta sustancia química, SRT1460 y resveratrol exhiben múltiples actividades fuera del objetivo contra receptores, enzimas, transportadores y canales iónicos. No son activadores directos de SIRT1. Tiene poco o ningún efecto sobre la actividad desacetilasa de SIRT1 con sustratos nativos de longitud completa. Este compuesto activa la AMPK, aumenta la expresión de Sirt1 y disminuye la acetilación de RelA/p65 lisina310, crítica para la activación de NF-κB, y un objetivo establecido de Sirt1 e inhibe la generación de osteoclastos inducida por RANKL y la capacidad de resorción en macrófagos de médula ósea.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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