solo para uso en investigación
Cat. No.S8383
| Dianas relacionadas | Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas |
|---|---|
| Otros Bcl-2 Inhibidores | Navitoclax (ABT-263) ABT-737 Obatoclax Mesylate (GX15-070) A-1331852 A-1210477 TW-37 A-1155463 Dihydrochloride AZD5991 UMI-77 (R)-(-)-Gossypol (AT-101) acetic acid |
| Líneas celulares | Tipo de ensayo | Concentración | Tiempo de incubación | Formulación | Descripción de la actividad | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| human T-ALL cell lines | Cell viability assay | 72 h | Cell lines are sensitive to S63845 treatment as shown by 50% growth inhibitory (IC50) values in a submicromolar range. | 30008477 | ||
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| Peso molecular | 829.26 | Fórmula | C39H37ClF4N6O6S |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 1799633-27-4 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC1=C(C=CC(=C1Cl)OCCN2CCN(CC2)C)C3=C(SC4=NC=NC(=C34)OC(CC5=CC=CC=C5OCC6=CC=NN6CC(F)(F)F)C(=O)O)C7=CC=C(O7)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(120.58 mM)
Ethanol : 38 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
human MCL-1
0.19 nM(Kd)
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| In vitro |
S63845 induce la muerte de líneas celulares cancerosas con dependencia conocida de MCL-1, mostrando características clásicas de Apoptosis que dependen de caspasas y de la permeabilización de la membrana externa mitocondrial mediada por BAX/BAK. Tiene una afinidad 6 veces mayor por MCL-1 humano que por MCL-1 de ratón. Este compuesto es eficaz contra líneas celulares derivadas de cánceres hematológicos in vitro e in vivo y también muestras de LMA, pero no mata fácilmente las células progenitoras hematopoyéticas humanas normales.
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| In vivo |
In vivo, S63845 muestra una potente actividad antitumoral con un margen de seguridad aceptable como agente único en varios cánceres. Este compuesto es bien tolerado por los ratones sin observarse una pérdida de peso significativa. Algunos de los modelos de tumores sólidos muestran sensibilidad a la monoterapia con este compuesto, mientras que muchos otros solo se eliminan cuando se tratan con una combinación de este compuesto e inhibidores de quinasas oncogénicas.
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Referencias |
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| Métodos | Biomarcadores | Imágenes | PMID |
|---|---|---|---|
| Immunofluorescence |