solo para uso en investigación
Cat. No.: S1002
| Dianas relacionadas | Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas |
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| Otros Bcl-2 Inhibidores | Navitoclax (ABT-263) S63845 Obatoclax Mesylate (GX15-070) A-1331852 A-1210477 TW-37 A-1155463 Dihydrochloride AZD5991 UMI-77 (R)-(-)-Gossypol (AT-101) acetic acid |
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In vitro |
DMSO
: 163 mg/mL
(200.38 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Los datos de solubilidad anteriores son todos resultados experimentales (no valores de la literatura). |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
Leer más sobre ABT-737 concentraciones de trabajo para el tratamiento de cultivos celulares
| Información | ABT-737 is a potent, competitive BH3-mimetic inhibitor of Bcl-2, Bcl-xL, and Bcl-w. It affects intrinsic apoptotic signaling by displacing pro-apoptotic proteins like Bax and Bak, effectively promoting mitochondrial outer membrane permeabilization and cancer cell apoptosis. |
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| Aplicaciones principales y mecanismo de acción | |
| Peso molecular | 813.43 | Fórmula | C42H45ClN6O5S2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 852808-04-9 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CN(C)CCC(CSC1=CC=CC=C1)NC2=C(C=C(C=C2)S(=O)(=O)NC(=O)C3=CC=C(C=C3)N4CCN(CC4)CC5=CC=CC=C5C6=CC=C(C=C6)Cl)[N+](=O)[O-] | ||
Pregunta 1:
What is the recommended method for reconstituting it for in vivo animal study?
Respuesta:
For oral administration, we suggest the vehicle: 30% Propylene glycol, 5% Tween 80, 65% D5W, at up to 30mg/ml; For injection, it can be dissolved in 2% DMSO/50% PEG 300/5% Tween 80/ddH2O at 2.5 mg/ml.