solo para uso en investigación
Cat. No.S7286
| Dianas relacionadas | EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src HIF FLT FLT3 HER2 |
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| Otros Syk Inhibidores | R406 R406 (free base) PRT062607 (P505-15) HCl Entospletinib (GS-9973) Piceatannol BAY 61-3606 dihydrochloride PRT-060318 2HCl TAK-659 Hydrochloride Lanraplenib (GS-SYK) R112 |
| Peso molecular | 355.44 | Fórmula | C18H25N7O |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 1446790-62-0 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC1=C(N=C(C=C1)NC2=CC(=NN=C2C(=O)N)NC3CCCCC3N)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 71 mg/mL
(199.75 mM)
Ethanol : 18 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Syk
(Cell-free assay) 5.6 nM
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| In vitro |
RO9021 suprime la señalización del BCR en células mononucleares de sangre periférica humana (PBMC) y sangre total, la señalización de FcγR en monocitos humanos y la señalización de FcεR en mastocitos humanos y bloquea la osteoclastogénesis a partir de macrófagos de médula ósea de ratón in vitro. La señalización del receptor tipo Toll (TLR) 9 en células B humanas fue inhibida por este compuesto, lo que resultó en una disminución de los niveles de plasmablastos, inmunoglobulina (Ig)M e IgG tras la diferenciación de células B. También inhibió potentemente la producción de interferón tipo I por células dendríticas plasmacitoides humanas (pDC) tras la activación del TLR9. Este efecto es específico del TLR9 ya que este químico no inhibió la señalización mediada por TLR4 o JAK-STAT. No inhibe apreciablemente la vía JAK-STAT.
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| In vivo |
La administración oral de RO9021 inhibe la progresión de la artritis en el modelo mCIA.
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Referencias |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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