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Purvalanol A CDK inhibidor

Name: Purvalanol A
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7793
Rating: 5 (18 reviews)

Cat. No.S7793

Purvalanol A es un potente inhibidor de CDK permeable a las células con un IC50 de 4 nM, 70 nM, 35 nM y 850 nM para cdc2-cyclin B, cdk2-cyclin A, cdk2-cyclin E y cdk4-cyclin D1, respectivamente. Este compuesto induce apoptosis y autophagy mediadas por el estrés del retículo endoplásmico.

Purvalanol A CDK inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 388.89

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Control de calidad

Lote: S779301 DMSO]60 mg/mL]false]Ethanol]13 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.4%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
SDS
Hoja de datos

99.4

Dianas relacionadas	HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase Casein Kinase
Otros CDK Inhibidores	AS2863619 Ro-3306 SEL120 (SEL120-34A) hydrochloride INX-315 Tagtociclib (PF-07104091) PF-07220060 (CDK4/6-IN-6) AZD4573 ON123300 Enitociclib (BAY 1251152) Samuraciclib (ICEC0942) hydrochloride

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	388.89	Fórmula	C₁₉H₂₅ClN₆O	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	212844-53-6	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	CC(C)C(CO)NC1=NC(=C2C(=N1)N(C=N2)C(C)C)NC3=CC(=CC=C3)Cl

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 60 mg/mL (154.28 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 13 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	Cdc2/CyclinB 4 nM CDK2/CyclinE 35 nM CDK2/CyclinA 70 nM CDK4/CyclinD1 850 nM
In vitro	Purvalanol A disminuye la viabilidad celular de manera dosis-dependiente en las líneas celulares MCF-7 y MDA-MB-231. Este compuesto induce una pérdida de viabilidad celular del 50 % en células MCF-7, pero las células MDA-MB-231 son menos sensibles a él (disminución del 32 % en la viabilidad celular). Induce apoptosis mediada por mitocondrias en células MCF-7 y MDA-MB-231. Este químico previene eficazmente la transformación mediada por c-Src al inhibir tanto la progresión del Cell Cycle como la señalización de c-Src, y suprime eficazmente el crecimiento independiente del anclaje de algunas células cancerosas humanas en las que c-Src está regulado al alza. Tiene un efecto inhibidor más fuerte sobre el crecimiento independiente del anclaje de las células de cáncer de colon humano HT29 y SW480.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9677190/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24190492/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20825494/

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